【摘 要】
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目的：探讨氟喹诺酮类药物（fluoroquinolones，FQs）对大鼠肺、脑、肾、小肠中细胞色素P-450（cytochrome P-450，P-450）含量、氨基比林N-脱甲基酶（aminopyrine N-demethylase，AMND）、红霉素N-脱甲基酶（erythromycin N-demethylase，ERND）、谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transfer
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目的：探讨氟喹诺酮类药物（fluoroquinolones，FQs）对大鼠肺、脑、肾、小肠中细胞色素P-450（cytochrome P-450，P-450）含量、氨基比林N-脱甲基酶（aminopyrine N-demethylase，AMND）、红霉素N-脱甲基酶（erythromycin N-demethylase，ERND）、谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase，GST）、谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase，GR）、谷胱甘肽过氧化物酶
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研究背景 人类角质形成细胞是皮肤免疫系统的重要组成部分，可分泌包括IL-6等多种细胞因子，但其基础分泌量不多，当受到紫外线等外来因素刺激时，则产生多种细胞因子与介质，直接或间接影响淋巴细胞与周围细胞，在免疫调节、炎症发生及促进组织增生方面发挥重要作用。紫外线特别是中波紫外线过量辐射是导致人类皮肤损伤的最重要原因之一，不仅可引起炎症、晒伤、免疫系统改变，而且长期过量辐射还可以引起皮肤老化，甚至
本文旨在建立从猪软骨中分离纯化硫酸软骨素的方法，并研究硫酸软骨素的抗凝血作用，以及乙醛、乙醇对硫酸软骨素抗凝血作用的影响。从猪软骨中抽提出硫酸软骨素粗品采用了稀碱-酶解提取法；在纯化过程中，先采用凝胶过滤层析法对粗品进行脱盐、纯化，并比较了Sephedax G-25和Sephedax G-100的纯化效果，发现前者在完成脱盐的同时，尚能部分地去除蛋白质；脱盐后又采用了离子交换层析法进一步对其进行了
目的 研究异丙肌苷抗多房棘球蚴的效果和可能的机制。方法和结果 研究分三个部份，实验一异丙肌苷的药效学实验。多房棘球蚴接种小鼠30天后，随机分为六组分别口服异丙肌苷0.75，1.5，3g／kg，异丙肌苷1.5g／kg+阿苯达唑40mg／kg，阿苯达唑40mg／kg和空白对照。用药45天后取血、剖检，用药组多房棘球蚴在体积和重量上均较对照组减少，囊重抑制率分别是14.2％，36.8％，39.9％，64
尽管人类由心血管疾病引起的死亡率在下降，但由充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure, CHF）引起的死亡率却还在上升。而目前，在临床上尚无理想的治疗CHF的正性肌力药。因此，研究治疗CHF的药物是心血管疾病领域内一个重要课题。为了寻找正性肌力作用更强、毒副作用较小的治疗CHF药物，我校药物化学教研室开展了取代哌嗪乙酰氨基喹啉酮衍生物的合成及正性肌力活性研究已有多年，199
目的 锌在海马LTP形成与维持的多个环节起着重要作用，铅是强神经毒物，可能通过与锌竞争或替换锌或干扰锌的神经生理作用而干扰海马功能，引起认知功能障碍。本实验通过观测补锌对染铅大鼠海马NOS活力、nNOS蛋白及基因表达的影响，揭示铅对学习记忆的损害机理以及补锌对铅毒性的防治机理。 方法 将刚断乳wistar大鼠随机分成七组：对照组、染铅组、铅加低ZnSO_4组、铅加高ZnSO_4组、铅加Tau
目的 通过开环聚合和化学共沉淀法制备相对高分子量的PLLA和HAp晶体粉末，测试它们的基本理化性能；以氯仿为溶剂，将超细微HAp粉末按比例分散在PLLA的氯仿溶液中，用溶液—超声分散法合成不同组分(50/50、35/65、15/85、0/100)的HAp/PLLA复合材料，热压模铸并车削加工成一定规格的颈椎椎间融合cage样件，对其基本生物学性能和体内外降解特征进行研究，选择并制备出性能良好
目的：尖锐湿疣(CA)是一种性传播疾病，其发病率逐年增加，现已占我国性传播疾病的第二位。尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致的表皮瘤样增生。HPV对复层鳞状上皮具有亲和性，病毒的复制主要发生在完全分化的角朊细胞，病毒通过上皮缺损而接种于活的表皮是HPV主要的感染途径。CA的产生过程可能是HPV感染基底细胞，引起细胞凋亡异常，导致细胞不正常增殖所致。鬼臼毒素是WHO推荐使用的最有效的一线药物
第 一 部 分溶剂型直肠退热药物的筛选目的:为成功配制起效快、疗效好、作用较持久的儿科溶剂型直肠止惊退热混合药物，筛选一种最适宜的配方退热药。 方法:对儿科常用的扑热息痛、布洛芬、酮洛芬三种退热剂，分别进行其溶液制剂口服和直肠给药的对比研究：（1）药效学的比较研究：Wistar大鼠共64只，随机分为正常对照组、酵母对照组、口服给药组、直肠给药组，以10％酵母悬液按10ml/kg剂量背部皮下注射制成
氟哌啶醇(Haloperidol，Hal)为抗精神病药。以往的一些研究表明Hal有扩张冠状动脉的作用。鉴于Hal有较严重的锥体外系不良反应，将Hal结构改造得到其季铵盐衍生物F_2(碘化N-正丁基氟哌啶醇，N-n-butyl haloperidol iodide)，它不易通过血脑屏障，避免了中枢的不良反应，又保持了良好的心血管活性。本文拟从心功能、心肌组织中酶和抗氧自由基系统方面研究F_2在整体水
目的 通过CTX对不同发育时期睾丸生精细胞毒性损伤程度的研究，探讨是否年龄越小抗肿瘤药物对生精细胞的损害越轻，从而为性腺保护剂的运用寻找理论依据。方法 取1周，3周，5周，9周雄性Wistar大鼠，分别对应大鼠睾丸生精细胞发育的不同阶段，即精子发生前阶段，早期精子发生时期，精子发生时期和性成熟阶段，每年龄组24只，按配对的方法分为12对，再随机分为用药早期组（用药后24小时处死）和用药后期组（用药