内含Gd3+超级富勒烯及其醇化物的分离、表征和功能研究

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本论文对分离提纯得到的内含Gd3+超级富勒烯及其衍生物富勒醇进行表征及相关功能的研究。对内含Gd3+超级富勒烯进行了TEM、TEM-EDS、元素分析、FSEM、FT-IR、拉曼光谱表征和吸波性能的功能研究。同时通过对制备、分离提纯得到的内含Gd3+超级富勒醇进行AFM、核磁共振、XPS、紫外光谱、红外、荧光光谱分析及其重要的相关功能研究。结果表明每一个六元环由6个六元环包围,所有的六元环重复交替形成巨大的碳笼分子结构,并发现有双层结构的内含Gd3+超级富勒烯。该内含Gd3+超级富勒醇13C NMR化学位移为168.54 ppm,1H NMR化学位移为3.44 ppm,显示出高度羟基化内含Gd3+超级富勒烯巨大碳笼完整的骨架结构没有因此发生改变,并且使轨道上的电子受到的束缚力发生改变从而在荧光光谱中有自吸收现象。FT-IR表明内含Gd3+超级富勒醇与内含Gd3+超级富勒烯分别跟二茂铁固相反应有化学键结合。内含Gd3+超级富勒烯的反射损耗效果会随着厚度增大而增强,在不断变化的电场环境将电磁能过渡转化为热能,影响了电磁参数然后作出改变,一定频段内其电磁波转换损耗为从电损耗逐渐向磁损耗方式为主。生理环境下,采用了重要的光谱法、伏安曲线电化学法、粘度法、Scatchard经典实验原理、热力学方法理论分别对内含Gd3+超级富勒醇与ct-DNA及功能蛋白BSA的作用模式进行研究。与ct-DNA作用其相应的热力学常数ΔrSm?=8.38J·mol-1·K-1,ΔrHm?=-3.04×104 J·mol-1,ΔrGm?298.15K=-3.29×104 J·mol-1。A、T、C、G对内含Gd3+超级富勒醇选择性:G:18.36%;C:19.20%;A:19.56%;T:17.15%。推导出其结合方式是沟渠作用、静电吸引的经典作用方式。BSA与内含Gd3+超级富勒醇作用驱动力来源于焓驱动,证明内含Gd3+超级富勒醇与BSA发生了明显地反应,且BSA与内含Gd3+超级富勒醇反应过程为动态猝灭,表明BSA分子跟内含Gd3+超级富勒醇分子作用含有范德华力与氢键。自由基清除实验结果证明单独内含Gd3+超级富勒醇的自由基清除效率是较好的。
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