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本文在查阅了大量国内外有关聚氯乙烯(PVC)改性的文献资料的基础上,提出了先对尼龙6(PA6)进行改性,降低PA6的熔点,再用低熔点PA6与PVC共混来提高PVC性能,实现PVC工程化的设想。 本文首先对PA6进行了挤出接枝改性,制备了挤出接枝改性的PA6(ePA6),研究了PVC/ePA6共混工艺、共混物的结构与性能,研究结果显示:与纯PVC相比,PVC/ePA6共混试样的拉伸强度有所提高,但幅度不大,冲击强度大大下降,共混物呈断性脆裂。然后对PA6进行了溶液接枝改性,制备了溶液接枝改性的PA6(sPA6),用sPA6与PVC共混制备了PVC/sPA6共混物,通过DSC、IR和万能力学实验机等研究了sPA6、PVC/sPA6共混物的结构与性能,结果表明:sPA6的熔点为187℃,PA6与SMA发生了接枝反应,PVC/sPA6共混试样的拉伸强度从纯PVC的40MPa提高到70MPa,冲击强度从纯PVC的45kJ/m~2提高到67.3kJ/m~2,表明溶液接枝改性PA6具有较好改性PVC性能的作用。 本文还用JKS超细粉碎机对结晶PA6进行粉碎,制备了超微细PA6粉(uPA6),重点研究了在剪切作用下PA6的颗粒形态和微晶结构变化。通过SEM、XRD和DSC测试表明:超细粉碎制得的uPA6结构疏松;粉碎破坏了PA6的晶体结构,使uPA6的熔点从215℃下降到175℃。通过SEM、XRD、DSC和DMTA等近代测试技术重点研究了PVC/uPA6共混工艺、共混物的结构与性能。研究结果显示:PVC/uPA6共混试样的拉伸强度从纯PVC的40MPa提高到87.7Mpa以上,冲击强度从纯PVC的45kJ/m~2提高到95kJ/m~2,表明uPA6具有很好改性PVC性能作用。SEM照片显示SMA促进了uPA6在基体中的分散,XRD、DSC证明,PVC与PA6形成了共晶,DMTA显示SMA是PVC和PA6良好的增容剂。