由于全球经济的快速增长,化石燃料的消耗量显著增加,导致燃料成本提高和环境污染问题日益严重,高性能可再生能源存储设备的开发具有极其重要的意义。超级电容器作为一种高效且方便的能量存储单元,其储能量与稳定性等电化学性能主要受到电极材料的影响。以超交联聚合物（HCP）为前体制备的多孔碳拥有较高的比表面积,有利于负载导电高分子以进一步提高材料的电荷存储能力。本文以咔唑制备的超交联聚合物为前体,制备了咔唑基多孔碳及其与聚苯胺的复合电极材料,并对材料的电化学性能进行了探讨。首先以咔唑（Cz）为单体,以二甲氧基甲烷（FDA）为外交联剂,在无水氯化铁（Fe Cl3）的催化下,发生傅克烷基化反应制得了超交联聚咔唑（HCPCz）,然后以氢氧化钾（KOH）为活化剂,将HCPCz高温碳化,最终得到咔唑基多孔碳（CHCPCz）。考察了超交联反应以及碳化过程中的多种工艺条件对CHCPCz电化学性能的影响,并确定了最佳制备方案,具体为:（1）超交联过程中,FDA与Cz的摩尔比为2:1,（Cz+FDA）与Fe Cl3的摩尔比为2:1,无需低温反应而直接升温至80℃,最佳反应时间为24 h。（2）碳化过程中,HCPCz与KOH的质量比为1:4,最佳碳化温度为700℃,最佳碳化时间为1.5 h。在最优条件下制得的多孔碳内阻极低,质量比电容达到269 F·g-1(1 A·g-1);在电流密度上升至20A·g-1时,电容保持率为77.9%;经过5000次充放电循环(2 A·g-1)后,其比电容仍有92%以上。然后以过硫酸铵（APS）为氧化剂,在合成的CHCPCz多孔碳上原位负载聚苯胺（PANI）,得到CHCPCz/PANI复合材料,并对原位聚合的过程进行了优化,确定的最佳负载方案为:苯胺浓度为0.067 mol·L-1,苯胺与CHCPCz的质量比为1:1.5,苯胺与APS的摩尔比为1:1,掺杂酸为1 M盐酸,最佳反应时间为12 h。在此条件下制备的CHCPCz/PANI复合材料内阻小,质量比电容达到462 F·g-1(1A·g-1);在电流密度上升至20 A·g-1时,CHCPCz/PANI的比电容仍有80.8%的保持率,具有良好的倍率性能;在2 A·g-1电流密度下充放电3000次后的电容保持率约为60%。