Foxp3是叉头样转录因子（Forkhead transcription factor）P亚家族的新成员。目前研究证实该基因特异性表达于固有CD4⁺CD25⁺调节性T细胞,并在该细胞的发育和功能维持中起重要作用,是CD4⁺CD25⁺调节性T细胞特异性标志物之一,并作为转录抑制因子参与免疫应答的调控。Foxp3包含叉头状结构域、C₂H₂锌指结构及亮氨酸拉链等保守序列,在与靶基因启动子和某些蛋白质结合上起着重要作用。 近年来,人们通过构建Foxp3重组逆转录病毒、Foxp3转基因模型等方法对该基因的作用机制及临床应用展开了广泛的研究。实验发现Foxp3的异位表达在体外可诱导与固有CD4⁺CD25⁺调节性T细胞表型及作用相似的调节性T细胞的产生;诱导产生的调节性T细胞在体内可直接或间接抑制效应性T淋巴细胞、B淋巴细胞及某些抗原提呈细胞（如树突状细胞）等的增殖、分化和免疫应答,诱导体内免疫耐受的产生,对治疗某些自身免疫病及移植排斥反应有一定效果;随着研究的深入,该基因在肿瘤免疫的作用也越来越受到关注,有文献报道在某些肿瘤组织及周围淋巴结等处发现Foxp3的表达,为肿瘤逃逸机制的研究以及新型靶向制剂的开发提供了新思路。 为更深入研究Foxp3的作用机制及诱导免疫耐受方面的应用,本实验利用AdEasy^TMXL系统构建携带Foxp3的重组腺病毒,并行初步鉴定。方法:从小鼠胸腺组织获取约1.3kb大小的目的基因,克隆至穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1