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目的：探讨支气管哮喘大鼠气道重塑与其血清白介素-8（interleukin-8）、肺组织表皮生长因子（Epidermal Growth Factor,EGF）表达的关系及地塞米松早、晚期的干预效果。方法：40只清洁级wistar雄性大鼠，随机分为4组：模型组（N组）、对照组（C组）、地塞米松早期干预组(E组)、地塞米松晚期干预组(L组)，每组各10只，用10%卵蛋白(Ovalbumin，OVA)抗原混悬液腹腔注射致敏，1%卵清白蛋白雾化诱喘，以制备大鼠哮喘气道重塑模型。其中地塞米松早、晚期干预组在不同时期给予地塞米松进行干预。而对照组大鼠用生理盐水代替卵蛋白致敏和诱喘。ELISA法测血清中IL-8含量，肺组织切片HE染色，计算机图像分析气道形态学参数，衡量气道重塑程度，免疫组化法测定肺组织中EGF含量。数据分析用SPSS17.0统计软件处理。结果：除C组外，其余各组均有气道重塑的病理改变；与C组大鼠相比较，各组大鼠气道重塑程度较重、血清IL-8浓度升高、肺组织EGF表达上调(P<0.05)；与N组大鼠相比较，各组大鼠均有气道重塑程度较轻、血清IL-8浓度下降、肺组织EGF表达下调(P<0.05)；与E组相比较，L组和N组大鼠气道重塑程度较重、血清IL-8浓度升高、肺组织EGF表达上调(P<0.05)；另外，各组大鼠血清IL-8浓度、肺组织EGF表达与气道重塑程度相关(P<0.001)。结论：在大鼠支气管哮喘气道重塑模型中证实地塞米松可以有效抑制气道重塑，且早期应用更能尽早阻断其病程的进展；同时地塞米松可以下调IL-8、EGF的表达，而且IL-8、EGF含量与气道重塑程度呈正相关，由此推测地塞米松可能是通过抑制IL-8、EGF表达的途径来干预气道重塑，另外IL-8、EGF也可能作为衡量气道重塑程度重要指标之一。