【摘 要】
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本文对CD、TK自杀基因的构建及鉴定进行论述，文章利用分子生物学技术，构建CD、TK自杀基因并测定其结构，证实与GENE BANK发表的碱基序列具有同源性。经实验得出：1.以大肠杆菌JM109
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本文对CD、TK自杀基因的构建及鉴定进行论述，文章利用分子生物学技术，构建CD、TK自杀基因并测定其结构，证实与GENE BANK发表的碱基序列具有同源性。经实验得出：1.以大肠杆菌JM109的基因组为模板，根据《分子克隆实验指南》所述原理，利用聚合酶链式反应(PCR)，成功的扩增出胞嘧啶脱氨酶(CD)基因，构建克隆质粒PGEM-T-CD。2.以人类单纯疱疹病毒Ⅰ型基因组为模板，未能扩增出理想的目的基因片段，将根据扩增CD基因的实验经验调整实验方法。
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