当今,在全球高速发展的背景下,本就稀缺的淡水资源,污染情况越发严重,其中水体的有机污染物,由于其化学结构稳定,不易自然降解,且对于人畜有害,已经成为我国乃至世界水体污染治理重点。传统的水处理方法难以去除,因此能有效吸附有机污染物的高效光催化降解材料的研究就显得极为重要。铋系含氧酸盐材料,因其在可见光和紫外光等光照条件下都有较好的光催化活性被广泛的关注。但目前来说,铋系光催化材料仍具有对可见光能利用率低、比表面积小、光生电子与空穴易复合,活性位点不足,光催化性能不足的缺点。众所周知,介孔材料具有较高的比表面积、规则有序的孔道结构、狭窄的孔径分布、孔径大小连续可调等特点,因而合成出介孔铋系光催化材料将会很好的弥补铋系光催化材料的不足,因而,本次研究尝试以实验为主要手段,研制介孔铋系光催化剂并探究其形成的最佳条件,同时对合成的介孔铋系光催化剂的光催化性能进行分析,探究其对污染物的降解效率。本次研究选取了三种铋系光催化剂:Bi VO₄、Bi PO₄和Bi₂Mo O₆进行研究。实验采用高温水热合成合成具有介孔孔道结构的Bi VO₄、Bi PO₄和Bi₂Mo O₆。同时,以Bi（NO₃）₃为前驱体原料,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为有机模板剂,并通过柠檬酸缓冲溶液、磷酸缓冲溶液调节和控制混合溶液的p H至弱酸性或中性条件,使其混合溶液形成胶束,同时利用XRD、TEM、BET等手段观测和分析合成的铋系光催化剂的物相,微观孔道结构,比表面积等特征。结果表明本研究成功合成了孔径在2-50nm的介孔铋系含氧酸盐光催化剂,有效提高Bi VO₄、Bi PO₄、Bi₂Mo O₆的比表面积。为判断其催化效率是否得到有效提高,本次研究以亚甲基蓝（MB）,罗丹明B（Rh B）为目标污染物,分别在紫外光（UV）光照及可见光（Vis）照射作用下研究了具有介孔结构的铋系光催化剂,相比于合成传统的无模板剂纯样铋系光催化剂材料,其特殊孔道结构在光催化降解速率方面的性能影响。结果表明,介孔钒酸铋光催化材料在UV及可见光光照条件下降解MB和Rh B的速率均有提高,说明介孔结构可以有提高铋系光催化剂的光催化活性。在UV光照下,铋系光催化剂,介孔结构与非介孔结构对降解MB均表现较差,而对于UV光照下降解Rh B,铋系光催化剂表现了较强的光催化活性,其中,介孔Bi PO₄样品对Rh B表现出最高的吸附-光催化活性,光照180min光去除率达到95.3%,光催化表观速率常数为1.0453h^-1相较于无模板剂合成的非介孔结构的铋系光催化剂,催化效果分别增加了38.5%、20.2%和29.7%。在可见光照下降解Rh B,介孔Bi VO₄样品对Rh B表现出最高的吸附-光催化活性,光照180min光去除率达到95.5%,光催化表观速率常数为1.1556h^-1,介孔Bi₂Mo O₆样品对Rh B光照180min光去除率达到92.9%,光催化表观速率常数为0.9279h^-1,相较于无模板剂合成的非介孔结构的铋系光催化剂,催化效果分别增加了13%和12.3%。基于介孔铋系光催化剂对催化效率的有效提高,其最佳合成条件的研究也是必要且重要的工作。因而本次研究调节原料的缓冲溶液的选择、缓冲溶液p H、水热反应温度及反应时间等条件以探究各铋系介孔光催化材料的最佳合成条件。结果表明,Bi VO₄和Bi₂Mo O₆光催化材料在柠檬酸做缓冲溶液,p H=3.6,水热反应温度为150℃时,反应时间12h,易合成介孔结构;Bi PO₄光催化材料在磷酸缓冲溶液中,p H=6.4/6.8/7.0,水热反应温度为150℃时,反应时间12h,易合成介孔结构。