本论文通过室温水相合成方法利用超分子自组装方法合成手性CdS量子点，相同的聚阴离子与不同的非手性硫醇组装获得手性相反的CdS量子点。利用类似方法合成手性金量子点，极大提高了手性金量子点的光学活性，并将手性金量子点应用于分子识别中，实现了手性金量子点对硫负离子和银离子的识别与检测。论文共分为五章:　　 第一章概述了超分子手性、半导体量子点、Au NPs和手性量子点的研究进展，概述了Au NPs在硫负离子和银离子识别中的应用，并提出本论文的研究内容、目的和意义。　　 第二章介绍利用手性聚阴离子（羧甲基纤维素钠）和非手性硫醇（巯基乙胺/巯基乙胍）分别通过氢键和静电吸引协同作用自组装稳定的CdS量子点，获得了手性相反的手性量子点。本研究首次观察到利用同一手性聚阴离子获得手性相反的量子点，并对手性来源进行了初步探讨和推测。　　 第三章介绍基于羧甲基纤维素钠和非手性硫醇自组装与亲金属相互作用的协同效应合成手性金量子点，该新方法合成的手性金量子点具有超强的光学活性和优异的稳定性。实验结果表明手性金量子点的平均粒径为3.6 nm，单分散性较好。强的光学活性和稳定性为手性金量子点的应用提供了基础。　　 第四章介绍利用所合成手性金量子点应用于水中硫负离子的选择性识别和检测，并对实际复杂水样进行检测，用国家行业标准法进行方法验证。　　 第五章介绍利用所合成手性金量子点应用于水中银离子的选择性识别和检测，并对实际水样进行检测，用ICP-MS法进行方法验证。