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随着配位化学的发展,配合物的合成和应用越来越受到重视,本文合成了2种Schiff碱配体和其18种新的过渡金属配合物,运用X射线衍射仪对它们的结构进行了测试,然后通过红外数据分析,验证了结构的准确性,最后对它们的脲酶活性做出了分析。合成了3, 5-二溴水杨醛缩四氢糠胺(HL1)、3, 5-二溴水杨醛缩环己二胺(H2L2),2种Schiff碱配体。同时合成了18种新型的过渡金属配合物分别如下:(1) 3, 5-二溴水杨醛缩正丙胺的过渡金属配合物,分别为Cu、Ni、Zn、Co四种金属配合物。(2) 3, 5-二溴水杨醛缩四氢糠胺的过渡金属配合物,分别为Co(L1)2、Ni(L1)2两种。(3) 3, 5-二溴水杨醛缩乙胺的Co配合物,和缩1-(2-氨基乙基)哌啶的Cu配合物。(4) 3, 5-二溴水杨醛缩异丁胺的Cu、Ni的配合物。(5) 3, 5-二溴水杨醛缩正丁胺的Ni、Cu的配合物。(6) 3, 5-二溴水杨醛缩异丙胺的Zn、Co的配合物。(6) 3, 5-二溴水杨醛缩2-氯苄胺的Co配合物、缩苄胺的Ni配合物、缩环丁胺的Co配合物、缩N, N-二甲基-1, 3-丙二胺的Co配合物。测试了所有合成化合物抑制脲酶(Urease)的生物活性,探索了它们的结构与抑制脲酶活性的关系。实验证明:有机配体不能抑制脲酶的生物活性;同时我们发现Cu、、Co、Ni、Zn、Mn等游离的金属离子,其生物活性很小。但是,在实验中我们发现形成配合物时,它们原有的不稳定性质产生了很大的变化,通过测试发现其抑制脲酶活性增加。实验得出Cu、Ni、Co元素的配合物都有抑制脲酶的作用,Mn的配合物抑制脲酶效果很差。与其电子构型有关。Cu属于IB族元素,核外电子构型决定了对脲酶的抑制能力比较强。本实验努力合成稳定性比较强,结构多样的过渡金属配合物,然后研究其结构与脲酶活性之间的构效关系,从而获得最优的脲酶抑制剂,发现新药提供宝贵的资料。