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本研究将人工合成的纳豆激酶基因sNK和在其中插入番茄E8基因第一内含子的纳豆激酶基因sNK-E8i转化到模式植物烟草中,以期提高纳豆激酶在烟叶中的表达水平。通过正交试验得到在烟草NC89叶片中瞬时表达纳豆激酶基因的最优条件,进而在瞬时表达系统中对人工合成的sNK基因和含E8内含子的sNK-E8i基因进行mRNA水平上表达量的检测。由RT-qPCR结果可知,我们人工合成的两个纳豆激酶基因均在mRNA水平上有表达。通过农杆菌侵染的方法将两种基因稳定转化到烟草NC89中。经PCR检测,得到12株转