【摘 要】
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天然产物一直是新药研发的重要来源,快速高效地从天然产物中发现并分离出具有生物活性的成分至关重要。天然产物活性成分筛选技术的提高,对缩短研究周期、降低研发成本、提高筛选效率、加快新药研发进程十分关键。然而,传统的活性筛选方法往往具有成本高、周期长和操作难等缺陷。随着高效液相色谱,高分辨质谱与核磁共振等基础仪器系统的进步,许多新型活性筛选技术被开发和应用。本研究为克服传统活性筛选方法的弊端,选择了其中
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天然产物一直是新药研发的重要来源,快速高效地从天然产物中发现并分离出具有生物活性的成分至关重要。天然产物活性成分筛选技术的提高,对缩短研究周期、降低研发成本、提高筛选效率、加快新药研发进程十分关键。然而,传统的活性筛选方法往往具有成本高、周期长和操作难等缺陷。随着高效液相色谱,高分辨质谱与核磁共振等基础仪器系统的进步,许多新型活性筛选技术被开发和应用。本研究为克服传统活性筛选方法的弊端,选择了其中一种新型活性筛选技术——建立了针对胰脂肪酶抑制剂筛选的活性筛选平台,又针对at-line nanofra
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图像是人类从世界获取信息最重要的手段之一.然而仅仅是一张图像并不能给我们准确的带来我们想要获得的信息.通过图像匹配技术,我们可以从图像中快速获得我们想要的信息.随着科技的发展,我们可以通过不同的方式获取图像,而这就诞生了一个新的问题——异源图像匹配.在科技进步的今天,我们获取图像的方式不仅仅通过光学成像图片,我们还可以通过合成孔径雷达图像等一系列新的方式获取图像.光学成像卫星常常因为天气的干扰、云
研究目的:探究川芎嗪衍生物TBN对SOD1G93A转基因小鼠肌萎缩侧索硬化症的治疗作用,运用爬杆实验、倒置悬挂实验和四肢抓力实验来评价TBN对肌萎缩侧索硬化症小鼠的运动能力的影响。检测小鼠发病时间以及记录小鼠生存时间,用蛋白质组学分析小鼠在用药后的病理生理改变。研究方法:第一部分:研究TBN和Edaravone对肌萎缩侧索硬化症模型hSOD1G93A转基因小鼠中的治疗效果。本实验采用人源的SOD1
帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种复杂的多因子神经退行性疾病,PD是继阿尔茨海默病之后的第二大神经退行性疾病。目前,治疗PD的药物主要包括左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂、甲基转移酶抑制剂和其他如抗胆碱能类药物等,疾病后期需要多药联合。尽管这些药物能够减轻患者症状,但需要长期服药,存在耐药性,有的药物还有严重不良反应。中医药在许多慢性疾病的治疗中具有较为
中国传统中药中的药用植物提供了很多具有药理活性的化合物,对这些活性成分进行结构修饰是发现新型药物的重要研究方向。大黄酚(chrysophanol,Chry)为蒽醌衍生物,是蓼科植物虎杖、大黄根及根茎中的主要活性成分,具有抗氧化、抗癌、神经保护、改善学习认知障碍、保护心肌等多种药理活性。大黄酚易氧化,影响其抗氧化活性。以大黄酚为先导化合物,对其进行结构修饰以改善其抗氧化活性的研究具有现实意义。本研究
当前在运输包装领域加速振动试验是分析和测量产品疲劳损伤的有效研究手段。现有的用于运输包装加速振动试验的疲劳模型是幂函数模型,由于包装产品的复杂性,该模型并不能包含所有形式的材料和部件的疲劳损伤。同时,在分析疲劳损伤的过程中,通常将von Mises等效应力作为评价产品疲劳损伤的标准,这就需要对产品在随机振动过程中局部应力场进行分析或测量,这在实验过程中会产生很大困难。课题组通过理论推导,将产品部件
线粒体是缺血后神经细胞死亡的关键靶区,也是决定神经细胞能否存活的关键因素。对于能量需求高的神经细胞,及时有效地清除损伤的线粒体对维持细胞的正常生理活动至关重要。线粒体自噬是机体内有效清除受损线粒体的重要机制之一,对维持线粒体质量和数量的稳态平衡具有重要意义。若线粒体自噬过度激活也会导致细胞发生自噬性死亡,进一步加重脑组织损伤。荭草苷和牡荆苷是中药金莲花和荭草中的主要活性成分,两者结构仅在B环上相差
细菌纤维素(BC)具有独特的三维纳米纤维网络结构,良好的生物相容性及一系列优异的理化性能,在生物医用领域有广阔的应用前景,对其进行化学改性以改善其性能的研究十分活跃。近年来,从仿生角度出发进行材料设计已成为提高材料生物相容性和生物功能性的重要策略,本文从保留BC的类细胞外基质三维纳米纤维网络结构,以及细胞膜仿生的角度出发,研究了BC的预处理及进一步的细胞膜仿生磷酸胆碱两性离子(PC)改性技术,并对
过去几十年全球数字信息爆炸式增长,如今社会进入信息网络化时代,整个社会对于信息存储的需求急剧增加,这推动了科学界开发具有高密度和非易失性存储的高速运行的通用存储器。其中电阻开关存储器作为下一代候选信息存储技术,具有低功耗,良好的低工艺尺寸潜力,易于三维堆叠,和互补金属氧化物半导体(CMOS)具有兼容性,满足高性能数据存储的关键要求。同时近年来钙钛矿由于具有较强的光学吸收、可调谐的禁带、双极性电荷输
目的:本实验室前期在系列姜黄素衍生物中筛选到一个17β-羟甾脱氢酶Ⅲ(17β-HSD3)的抑制剂,体内外药效学显示其具有开发为前列腺肿瘤治疗药物的可能,代号H10。本研究从药动学角度,考察H10在大鼠体内单次和多次给药后的血药浓度、脏器分布,对人和大鼠肝药酶CYP450影响,以及在大鼠睾丸内摄取行为研究,对其成药性进行评价,为H10的开发及可能的临床提供参考和指导,丰富前列腺肿瘤治疗中以17β-H