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肺癌是全球发病率和死亡率增长最快,严重威胁人类健康和生命恶性肿瘤之一,在我国,肺癌已成为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80-85%。表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶结构域小分子抑制剂(TKIs),包括吉非替尼和厄洛替尼被广泛用于治疗NSCLC.不幸的是,几乎所有在接受这些药物治疗时最初出现明显改善的患者最终都会出现对TKIs的耐药症状。对于这种获得性耐药症状,临床尚无有效的治疗策略。因此,如何更有效地治疗NSCLC成为临床医生和药学家们十分关心的问题,也是肺癌治疗中亟待解决的问题。木犀草素(luteolin)是一种黄酮类的化合物,广泛存在于水果和蔬菜中,我们实验室过去的研究显示,木犀草素可以抑制HSP90的活性,而EGFR是HSP90的客户蛋白,我们推测木犀草素很可能可以通过抑制HSP90的活性而影响EGFR,从而发挥治疗NSCLC的作用。因此,本论文在细胞和整体动物水平阐述了木犀草素对T790M突变的NSCLC的作用,并分析了木犀草素对EGFR及其下游信号通路的作用。我们首先用CCK-8法观察了木犀草素对NSCLC和正常细胞系活力的影响,结果显示,木犀草素可以明显降低三种NSCLC细胞的活力,但对三种正常细胞的活力却无明显的作用；Annexin V-FITC/PI检测显示木犀草素可以诱导NSCLC中厄洛替尼耐受的NCI-H1975细胞的凋亡,免疫印迹结果亦表明木犀草素可以影响NCI-H1975细胞中相关凋亡蛋白。我们进一步分析了木犀草素作用的机理。免疫共沉淀检测显示木犀草素能够减少NCI-H1975细胞中HSP90与突变的EGFR之间的相互作用；免疫印迹实验表明木犀草素使EGFR发生泛素化降解,并降低EGFR下游PI3K/Akt/mTOR通路的激活。我们在NCI-H1975细胞裸鼠实体瘤移植模型中发现,木犀草素能显著阻止动物体内实体瘤的增长；免疫组化检测显示木犀草素能降低小鼠肿瘤组织中EGFR、PCNA和CD34的水平；Tunel实验显示木犀草素增加肿瘤中凋亡细胞的数量。综上所述,本研究的结论是：木犀草素在分子和动物水平对EGF受体L858R/T790M突变和厄洛替尼耐药的NSCLC产生了显著的抗肿瘤效应。从机制上讲,木犀草素通过抑制HSP90与突变的EGFR结合而诱导了EGFR降解,从而抑制了PI3K/Akt/mTOR信号转导,进而导致NSCLC细胞凋亡。本研究提示木犀草素可成为NSCLC潜在的备选治疗药物,尤其对厄洛替尼获得性耐药的NSCLC患者可能具有较好的疗效。