【摘 要】
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在前期建立了基于酸酐/环氧基团的交替开环制备超支化聚酯的方法基础之上,为了探索超支化聚酯纳米材料领域的应用,本论文开展了三个方面的工作,应用功能化的超支化聚酯表面改
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在前期建立了基于酸酐/环氧基团的交替开环制备超支化聚酯的方法基础之上,为了探索超支化聚酯纳米材料领域的应用,本论文开展了三个方面的工作,应用功能化的超支化聚酯表面改性超细氧化锌;应用功能化超支化聚酯模板效应,制备了形态好、粒径小及分布窄的纳米银晶体,并用改性超支化聚酯调控环氧树脂,制备了纳米银—银粉填充的导电性能好的导电粘合剂。主要工作如下: 1.将富含-COOH基团的超支化聚酯用于超细氧化锌的表面改性,在氨水中得到有较长稳定期的清澈、透明的ZnO悬浮液,稳定期在-COOH/ZnO为1/8最大,超过72小时;相同的方法,但用丙酮或乙酸丁酯为溶剂时,稳定期0.5~1小时。用红外光谱(FT-IR)、光电子能谱(XPS)、元素分析以及透射电镜(TEM)对表面改性的氧化锌的结构和特征进行了表征。改性后的氧化锌的FT-IR在1591cm-1处出现新的振动吸收,XPS、表面元素分析以及TEM结果表明,改性后氧化锌的表面包覆了聚合物,团聚现象不明显,分散状态得到明显的提高。 2.用—OH和—COOH末端基的超支化聚酯为稳定剂,辅以含磷表面活性剂(MOA-3PK),经紫外光还原硝酸银制备了超支化聚酯包覆的纳米银粒子,平均粒径为7.7±0.5nm,粒径分布在3nm到19nm的范围内。用紫外—可见光吸收光谱、X衍射、透射电镜、电子衍射、光电子能谱以及傅立叶红外光谱(FI-IR)等表征了制备纳米单晶。对比实验表明,无超支化聚酯、或无MOA-3PK都不能制备高度分散的纳米银晶体,表明超支化聚酯与辅助表面活性剂MOA-3PK的协同作用对制备纳米银晶体起作重要作用。 3.研究了将光还原和化学还原组合起来,制备纳米银晶体的方法。以光还原超支化聚酯—硝酸银胶体溶,得到一定尺寸的纳米银为种子,以此种子调控
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