电子束辐照合成纳米磁性材料

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本篇论文论述了电子束辐射新技术合成纳米磁性金属材料—纳米镍、纳米钴和纳米铁。该方法工艺简单,在水溶液中,常温常压下不加入任何催化剂,用工业电子加速器辐照这种新的方法可以从金属盐溶液中成功制备出其相应的纳米颗粒,并对这些纳米材料的特性进行了一系列的性能测试。 利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、激光衍射粒度分布仪(LSPSDA)、紫外可见光分光光度计(UV-vis)、差热分析仪(DSC)和样品振荡磁力计(VSM)来分别表征纳米材料的结构、形貌、大小、粒度分布、光学特性、磁学性能以及材料的熔点。 实验中,金属离子的浓度、溶液的pH值、表面活性剂的浓度及辐照剂量等对纳米材料的平均颗粒大小和产率有较大的影响。我们分别以硫酸镍(NiSO4·6H2O)和硫酸钴(CoSO4·7H2O)作为盐溶液,以聚乙烯醇作为表面活性剂,以异丙醇作为氧化性自由基去除剂的水溶液体系中,利用电子加速器产生的电子束辐射硫酸镍和硫酸钴溶液可成功的制备出平均颗粒为39nm的纳米镍和32nm的纳米钴。 用电子束辐照技术,从硫酸铁稀溶液中可制备出纳米Fe3O4晶体粉末。在实验中发现,较高的辐照剂量下,pH值并不是影响产物的主要因素。经高纯氢气还原后,得到纳米铁粉末,在常温下具有较低的剩磁和矫顽力表明所制得的产物有超磁性特性,属于立方晶体体系。颗粒的大小与还原温度有关,本实验中在510℃时还原到的纳米铁的平均粒径为34nm。 另外在动态辐照实验中发现,以钴作为研究对象与静态辐照实验相对比,在一定范围内,相同辐照剂量下,动态条件下产物的转化率要明显高于静态的结果。
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