【摘 要】
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为摸索一种理想的家蚕杂种纯度检测技术,该实验就蚕卵基因组DNA快速提取、RAPD扩增体系优化、基因组DNA的RAPD分析及特异片段克隆方面作了研究.结果如下:1.该试验对常规的SDS
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为摸索一种理想的家蚕杂种纯度检测技术,该实验就蚕卵基因组DNA快速提取、RAPD扩增体系优化、基因组DNA的RAPD分析及特异片段克隆方面作了研究.结果如下:1.该试验对常规的SDS提取法作了改进,改良后的SDS法适合蚕卵基因组DNA的提取.2.为确保RAPD扩增的重复性,对RAPD体系进行了优化.3.以932、7532、芙晖、9芙、7湘及9芙×7湘正反交品种基因组DNA为模板,用180个10bp的引物进行RAPD分析.4.根据70个引物扩增产生的RAPD标记,计算了932、7532、芙蓉、湘晖、9芙、7湘品种的相似系数、遗传距离,并作了聚类分析图.5.芙蓉品种基因组DNA经OPD-08引物扩增得到一特异性的DNA多态片段--OPD-08<,800>,回收并将其克隆到T载体的多克隆位点.6.用T载体多克隆位点两端都有单一酶切位点的EcoRⅠ内切酶,对阳性白色菌落的质粒DNA进行酶切鉴定.
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