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目的:研究(1)参附注射液预处理及治疗性给药对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,(2)参附注射液的心肌保护作用是否有有剂量依赖性.方法:采用Langendorff离体心脏灌注模型,离体大鼠心脏,随机分为空白对照组(Con),缺血再灌注组(I/R),参附注射液(2﹪、1﹪、0.5﹪)预处理组(SF1、SF2、SF3组),参附注射液(2﹪、1﹪、0.5﹪)治疗组(SF4、SF5、SF6组),共8组,每组8只.Con组以95﹪O<,2>+5﹪CO<,2>混合气体饱和的Krebs-Henseleit液(K-H液)常温持续灌注100min;I/R组常温平衡灌注40min后,全心停灌30min,K-H液再灌30min;参附注射液预处理组在平衡灌注30min以含相应浓度参附注射液的K-H液灌注5min,再用K-H液冲洗5min,缺血与再灌注的处理同I/R组;参附注射液治疗组在平衡灌注40min后,全心停灌30min,在恢复灌注时先以含相应浓度参附注射液的K-H液灌注5min,再用K-H液灌注25min.以Maclab/4S生理实验系统记录平衡末、缺血前5min、缺血前即刻、再灌注后5min、10min、20min、30min左心功能指标,包括左心室收缩压(LVSP),左心室舒张末压(LVEDP)、左心室发展压(LVDP)、左心室内压上升最大速率(+dp/dt<,max>)、左心室内压下降最大速率(-dp/dt<,max>)和心率(HR);用TTC染色法测定再灌注末左心室心肌梗死面积;用免疫组化方法测再灌注末心肌热休克蛋白70(HSP70)的表达.结论: 1、参附注射液预处理给药对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤具有非浓度依赖性保护作用,可显著减轻心肌细胞的损伤,改善缺血再灌注后的心功能,心肌细胞HSP70表达提高,增加心肌存活面积.2、参附注射液治疗性给药未能减轻离体大鼠心肌缺血再灌注损伤.