【摘 要】
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研究背景：白癜风是以黑素细胞丢失和白斑形成为特征的常见性色素障碍性皮肤病。其具有损容性、难治性、反复性的特点,常给患者的身心健康及生活带来巨大压力。依据2014年发表于中华皮肤科杂志的最新白癜风诊疗标准中的分型分期,白癜风有以下分型分期：1.分型：节段型、非节段型混合型及未定类型。①节段型白癜风：沿某一皮神经节段分布(完全或部分匹配皮肤节段),单侧的不对称的白癜风。少数可双侧多节段分布；②非节段型
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研究背景：白癜风是以黑素细胞丢失和白斑形成为特征的常见性色素障碍性皮肤病。其具有损容性、难治性、反复性的特点,常给患者的身心健康及生活带来巨大压力。依据2014年发表于中华皮肤科杂志的最新白癜风诊疗标准中的分型分期,白癜风有以下分型分期：1.分型：节段型、非节段型混合型及未定类型。①节段型白癜风：沿某一皮神经节段分布(完全或部分匹配皮肤节段),单侧的不对称的白癜风。少数可双侧多节段分布；②非节段型白癜风：包括散发型、泛发型、面肢端型和黏膜型。散发型指白斑≥2片,面积为1-3级；泛发型为白斑面积4级(
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鼠妇为鼠妇科动物平甲虫[Armadillidium vulgare(Latreille)]的干燥全体,具有破血、利水、解毒、止痛之功效;鸡屎藤[Paederia scandens(Lour.)Merr]为茜草科鸡屎藤属草本植物,为民间常用草药,具有显著的镇痛和抗炎作用。本论文主要围绕上述两种中药的化学成分展开,分为三章。第一章主要对鼠妇和鸡屎藤的化学成分和药理活性进行详细的综述。鼠妇富含蛋白、还原
第一部分寻常型银屑病患者外周血血清IL-33、IL-38的表达及意义目的：通过检测IL-33、IL-38在不同病期寻常型银屑病患者外周血血清中的表达,探讨两者在寻常型银屑病发病机制中的作用。方法：分别采集寻常型银屑病进行期(22例)、静止期(20例)、退行期(21例)患者及32例健康对照者外周血,采用竞争性免疫抑制ELISA法检测寻常型银屑病患者不同病期及健康对照组外周血血清IL-33、IL-38
研究背景银屑病是皮肤科的一种常见的难治的慢性炎症性复杂性皮肤病,其病因和发病机制目前为止尚不清楚,研究认为银屑病的发生是由多种因素交互作用而引起的,其中遗传因素在疾病的发生和发展过程中占有重要地位。本课题组通过外显子芯片技术发现并证实了两个编码核苷酸变异位点:CASR(rs1042636)和TARBP1(rs744487)与中国汉族人群寻常型银屑病的发生存在相关性。目的探讨CASR(rs10426
目的当前我国黄褐斑发病逐渐呈现低龄化,且该病发病诱因复杂,遗传因素、内分泌失调以及紫外线照射等均可诱发色斑产生,故其发病状况日趋严重。迄今为止针对黄褐斑尚无特异治疗手段。激光治疗法虽见效显著,却预后较差,易复发。相对而言中药虽见效慢,却具有疗效长久且副作用小的优势,是当前治疗黄褐斑的主要方法。因此本论文对某中草药与马鹿胎结合而成的动植物复配方制品的配方成分进行研究,并分析该制品的人体试食实验结果,
共价抑制剂小分子,是一类通过共价键与靶蛋白发生不可逆结合,进而发挥生物学功能的抑制剂。CRM1属于核孔蛋白β家族,是一种普遍存在的转运受体蛋白,通过一个疏水的核输出信号多肽序列Φ1-X2,3-Φ2-X2,3-Φ3-XΦ4结合货物,将其从细胞核转运至细胞质。CRMl的抑制剂能够与CRM1上的Cys528发生迈克尔加成反应来抑制其转运能力,大多数情况下这种结合是不可逆的。计算机辅助药物设计是一种新兴的
目的：本研究通过对近四年来我院住院重症药疹患者的致敏药物、潜伏期、皮疹类型、临床特点、治疗过程进行回顾分析,讨论近四年的常见致敏药物谱及药疹类型,为指导临床用药提供依据。方法：回顾性分析昆明两家三级甲等医院皮肤科自2011年～2014年住院的69例重型药疹患者的临床资料。结果：69例重症药疹中,SJS32例(46.38%),TEN23例(33.3%),DRESS10例(14.49),ED4例(5.
目的研究Th17细胞相关因子IL-17以及mTOR信号途径下游的靶蛋白磷酸化S6核糖体蛋白(p-S6)在寻常型天疱疮(PV)皮损组织中的表达情况,来探讨mTOR信号通路在PV患者皮损组织中是否被活化以及该途径与PV的关系,为寻常型天疱疮的治疗提供新的靶点和途径。方法收集昆明医科大学第二附属医院皮肤科12例急性发作期PV患者的新鲜皮损组织标本(PV组),并收集该院整形外科6例健康人皮肤标本作为对照组
研究背景前期研究利用GWAS方法对大量中国汉族重型痤疮样本进行研究,分析发现基因SELL是重型痤疮的易感基因。但SELL基因在分子水平与重型痤疮的相关性未见报道,本课题就这一方向进行研究。目的探讨SELL基因在重型痤疮及健康对照中分子水平上的表达差异。方法1)收集通过Pillsbury分类法收集的86例中国汉族重型痤疮及100例健康对照作为研究对象,其临床资料通过以调查问卷的形式并且填写统一设计的
研究目的：本研究旨在通过测定观察银屑病患者的血清及PBMC中脂肪因子Ghrelin或Leptin水平变化,观察银屑病患者中代谢性相关因子的变化,以期探讨代谢性因素在银屑病发病过程中起到的作用及可能机理。研究方法：依入选条件自滨州医学院附属医院选取50例银屑病患者和30名健康对照者,抽取其外周血,经ELISA测定其血清中Ghrelin及Leptin浓度,实时荧光定量RT-PCR法检测PBMC中Ghr
第一部分斑驳病KIT及SLUG致病基因突变检测斑驳病(piebaldism)是一种临床上较为罕见的常染色体显性遗传性皮肤病。由Morgan于1786年首次报道,目前尚无有效的根治方法。80%以上的患者存在特征性临床表现,即发生在额部中央部位的三角形或钻石形白斑,并伴有跨越发际的局限性白发,常可累及手足、腕踝、面、胸腹部。有些病人仅表现为躯干部位色素沉着斑或咖啡斑。本病可伴发虹膜异常、聋哑、精神发育