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本论文采用乙醇和石油醚作为提取溶剂对我国特有物种杜仲翅果中的桃叶珊瑚苷、杜仲胶、杜仲籽油进行有效提取,采用真空微波提取法提取杜仲翅果中的目标化合物,同时对提取工艺进行优化,并且结合高速逆流色谱技术(HSCCC)对杜仲翅果中桃叶珊瑚苷进行分离和富集。其具体内容如下:1.建立了桃叶珊瑚苷的分析方法,其中桃叶珊瑚苷的色谱条件:检测波长为:205 nm;流动相组成:甲醇:0.2%磷酸溶液(15:85);流动相流速:1 mL/min,进样量为10 μL,色谱柱:Curosil-PFP C18(250 × 4.6 mm,5 μm),柱温:25℃,等度洗脱 15 min。建立了杜仲胶的得率计算方法,通过GC-MS方法对提取得到的杜仲籽油中化学成分进行分析,分析的结果表明:杜仲籽油的主要成分为α-亚麻酸、亚油酸、棕榈酸、油酸,其中,α-亚麻酸的含量最高,高达64.55%。2.确定了采用真空微波辅助提取法从杜仲翅果中提取杜仲籽油和杜仲胶的工艺,同时,验证浸泡时间、真空度、液料比、微波功率等单因素对杜仲籽油和杜仲胶的得率的影响。实验优化的结果为微波功率450 W,真空度0.09 MPa,液料比20 mL/g,微波照射时间25 min。通过优化后的提取条件进行提取得到杜仲油和杜仲胶的得率分别为91.2 mg/g 和 73.4 mg/g。3.确定了采用真空微波辅助提取法从杜仲翅果中提取桃叶珊瑚苷的工艺,同时验证溶液浓度、真空度、浸泡时间、液料比、微波功率等单因素对桃叶珊瑚苷得率的影响。实验的结果为乙醇溶液的浓度为40%,真空度0.09 MPa,液料比15 mL/g,浸泡时间6 h,微波功率450 W,微波照射时间15 min。采用响应面法,应用软件Design Expert 7.0对真空度、微波功率、液料比三个因素进行工艺优化,优化的结果为:优化后的最优条件为真空度0.05MPa、液料比15 mL/g和微波功率450 W,提取率的预测值为54.31 mg/g。在上述最佳条件下的实际平均得率为55.98 mg/g(n=3),在预测值的相对标准偏差±5%范围内,说明该模型的回归方程的预测值与实际值基本一致。4.确定了采用高速逆流色谱技术(HSCCC)对杜仲翅果中桃叶珊瑚苷进行分离和富集的工艺。筛选出的溶剂系统的配比为乙酸乙酯-正丁醇-水(2:1:2,v/v/v),分配系数为0.87,同时,对HSCCC系统的进样条件进行优化,优化得到的结果为恒温箱温度40℃,主机转速900 r/min,流动相流速为1.5 mL/min。通过上述条件分离纯化的桃叶珊瑚苷的纯度为97.1%。将HSCCC分离富集所得到的桃叶珊瑚苷通过13C-NMR,1H-NMR,ESI-MS等分析方法进行结构鉴定。