本文在对国内外钒基固溶体贮氢合金材料的研究进展进行全面综述的基础上，确定以Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金体系作为研究对象，主要利用元素取代的方法，系统的研究了部分稀土元素以及Co对其电化学和动力学性能的影响。实验采用的合金样品由非自耗真空熔炼炉制备，利用了XRD、SEM-EDS等技术，分析研究合金的微观结构；重点研究了其电化学以及动力学性能，如：利用电化学测试方法测量放电容量、活化性能、荷电保持率等；引用EIS和恒电位放电技术分析吸放氢动力学特性。结果表明，在Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33五元合金中分别用轻稀土元素La，Ce，Pr，Nd，Sm及重稀土元素Gd，Ho，Er，Yb，Y和Co元素部分取代V后，并没有改变合金电极的两相结构，均由BCC结构的V基固溶体相和六方结构的C14型Laves相组成，但元素的添加对其晶胞体积和晶格参数产生了一定的影响。稀土元素添加后，合金电极的活化性能和最大放电容量得到了普遍的改善，并且温度对放电容量的变化相对敏感，高温有利于此类合金电极的放电。大部分重稀土元素的添加有利于改善合金电极的动力学性能，Ho的效果最为明显。轻稀土元素Ce和Sm的添加改善了电池的循环寿命，并表现出良好的综合电化学性能。Co元素以不同的量取代合金中的V后，不利于活化性能，但合金电极的循环稳定性和高倍率放电性能均得到了明显的改善，Ti0.26Zr0.07V0.24-xMn0.1Ni0.33Co0.03倍率性能最好。随着Co取代量的增加，容量保持率稳步上升。