在生物体的生理活动过程中,活性氧化物（ROS）通过不断地产生和消耗以维持体内氧化还原平衡状态。这些活性氧化物包括过氧化氢（H₂O₂）、超氧自由基（O₂.^-）、羟基自由基（OH.）、单线态氧（¹O₂）、次氯酸/次氯酸根离子（HCl O/Cl O^-）、次溴酸/次溴酸根离子（HBr O/Br O^-）、过氧亚硝基阴离子（ONOO^-）和一氧化氮自由基（NO.）等。ROS在生物体生理活动过程中扮演着重要角色,如细胞的信号传导、神经系统的神经传递和体内血管的血压调节等。但是,当ROS水平过高时,会引起生命体氧化还原系统紊乱,产生氧化应激,使体内的生物分子如蛋白质、脂质和DNA等被氧化,进而引起各种疾病如癌症、炎症、心血管疾病和神经退行性疾病等。因此,对ROS作用机理的研究变得十分重要,这就要求能够适时检测体内ROS水平。然而,由于ROS生命周期短以及体内其它生物分子的干扰,使得对ROS的检测十分具有挑战性。同其它检测方法相比,荧光探针由于其高灵敏度、高选择性、操作简单和对生物体组织损伤小的优点,近年来在检测ROS中得以广泛应用。辅酶NAD（P）H通过转移负氢到其它氧化性物质上,来维持生物体氧化还原平衡状态。研究表明,其反应活性中心是1,4-二氢吡啶环,因此,人们将1,4-二氢吡啶类化合物作为辅酶NAD（P）H的模型化合物。在这些模型化合物中,其1,4-二氢吡啶环具有一定的芳环驱动力,容易被氧化为吡啶环结构,在此转化过程中,其推拉电子效果也会发生变化。本论文以汉斯酯（Hantzsch）这种含有1,4-二氢吡啶环结构的化合物为ROS的识别部位,设计、合成一系列荧光探针,主要工作如下:根据荧光探针的设计原理,我们设计合成了一系列潜在的检测ROS的荧光探针分子,在实验过程中发现1,4-二氢吡啶环在与ROS的作用过程中被快速氧化为吡啶环。通过对探针的相应测试,筛选出对ONOO^-具有较好选择性的探针5b-1。该探针与ONOO^-快速反应,在十分钟内荧光强度达到平衡,反应后荧光增强约7倍。该探针具有很好的选择性,与其它ROS作用后,荧光几乎没有变化,并应用于检测细胞内ONOO^-。本论文研究结果为ONOO^-的检测提供了新的荧光探针,使1,4-二氢吡啶类化合物的应用更加广泛。