【摘 要】
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目的:探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）和微小RNA（micro RNA,mi R）-495-3P在甲状腺乳头状癌（Papillary thyroid carcinoma,PTC）侵袭和转移中的作用。方法:40例甲状腺癌组织及癌旁正常甲状腺组织（癌旁正常甲状腺组织为距离肿瘤组织2cm处组织）标本于2019年9月至2020年4月于福建医科大学附属第二医院甲状腺乳腺外科手术切除后采集。用实
【基金项目】
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泉州市科技局； 福建医科大学科研苗圃基金项目；
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目的:探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）和微小RNA（micro RNA,mi R）-495-3P在甲状腺乳头状癌（Papillary thyroid carcinoma,PTC）侵袭和转移中的作用。方法:40例甲状腺癌组织及癌旁正常甲状腺组织（癌旁正常甲状腺组织为距离肿瘤组织2cm处组织）标本于2019年9月至2020年4月于福建医科大学附属第二医院甲状腺乳腺外科手术切除后采集。用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-q PCR）检测40例甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常甲状腺组织中SATB1和mi R-495-3p m RNA的表达水平,用蛋白质印迹法（Western blot）检测16例甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常甲状腺组织中SATB1蛋白的表达水平,并分析SATB1和mi R-495-3p的表达与甲状腺乳头状癌临床病理学特征之间的关系。用si-SATB1转染人甲状腺乳头状癌细胞（Human papillary thyroid carcinoma cells,TPC）-1后,用RT-q PCR、Western blot检测TPC-1中SATB1、mi R-495-3p的表达水平,并用Pearson分析法进行相关性分析,其中转染si-NC的TPC-1为阴性对照组,转染si-SATB1的TPC-1为实验组。转染后分别用细胞计数试剂盒（CCK-8）法、流式细胞计数法、Transwell法检测敲低SATB1的表达对TPC-1增殖、凋亡、周期、侵袭、迁移能力的影响。两样本比较采用t检验。结果:与癌旁正常甲状腺组织相比较,SATB1 m RNA和SATB1蛋白在甲状腺乳头状癌组织中呈高表达（分别为1.27±0.14比0.86±0.23,t=8.484,p<0.01和0.94±0.10比0.37±0.15,t=11.890,p<0.01）,差异有统计学意义,mi R-495-3p呈低表达（0.78±0.11比1.37±0.64,t=5.741,p<0.01）,差异有统计学意义。SATB1和mi R-495-3p的异常表达均与甲状腺乳头状癌淋巴结转移明显相关（分别为1.34±0.14,t=2.576,p<0.05和0.74±0.07,t=2.187,p<0.05）,与年龄、性别、肿瘤大小、灶数、腺外侵犯无明显相关。甲状腺乳头状癌中SATB1和mi R-495-3p的表达水平呈负相关（r=-0.497,p<0.01）。敲低TPC-1中SATB1的表达会导致mi R-495-3p的表达水平高于阴性对照组（8.59±0.16比1.01±0.02,t=81.420,p<0.01）,并且抑制细胞的增殖能力（0.39±0.01、0.52±0.01、0.58±0.03比0.43±0.01、0.60±0.01、0.72±0.01,t=4.899、9.789、7.668,p<0.01）、促进细胞凋亡[（42.8±2.1）%比（7.6±0.7）%,t=27.540,p<0.01]、减弱细胞侵袭（75.33±3.51比206.33±5.51,t=34.730,p<0.01）、迁移（202.00±7.81比528.33±5.03,t=60.840,p<0.01）能力并发生G2/M周期阻滞[（36.7±1.2）%比（15.6±0.9）%,t=24.360,p<0.01),差异均有统计学意义。结论:1)SATB1在PTC中表达下调,mi R-495-3p在PTC中表达上调,SATB1和mi R-495-3p的异常表达均与PTC淋巴结转移明显相关。2)PTC中SATB1和mi R-495-3p的表达水平呈负相关（r=-0.497,p<0.01）。敲低TPC-1中SATB1的表达会导致mi R-495-3p的表达水平升高。3)敲低TPC-1中SATB1的表达会抑制细胞的增殖能力、促进细胞凋亡、减弱细胞侵袭和迁移能力、并发生G2/M周期阻滞。
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