过渡金属二硫化物（TMDs）是具有类石墨烯结构的二维材料,在催化、储能、传感器、润滑、医学等方面具有广泛的应用价值。TMDs具有不同的物相,不同物相之间的物理化学性质存在较大差异,而同种TMDs的不同物相构成的范德华异质结构因其低接触电阻等独特的性质引起了人们的关注。本文采用简易的固相法分别合成了MoS₂和MoTe₂的同质结结构,并进行了详细的表征,以此为基础对TMDs同质结的制备工艺进行了探索和优化。我们对得到的两种同质结作为超级电容器和钠离子电池的负极材料进行了测试,结果表明同质结在储能领域具有很大的应用潜力。具体内容如下:1.固相法合成Te掺杂的1T@2H-Mo S₂同质结:将水热合成的2H-Mo S₂与Te粉研磨后在氩氢混合气下进行煅烧,得到Te掺杂的1T@2H-Mo S₂同质结。通过XRD、XPS、HRTEM等手段表征其物相,考察了其作为超级电容器负极材料的储能性能并深入讨论了其储能机理。结果表明Te的掺入使得Mo S₂的晶格发生扩张并产生缺陷,导致其发生相变,Te的掺入也激活了临近Mo原子的电荷储存能力,使得Te掺杂的1T@2H-MoS₂同质结在1Ag^-1的电流密度下比电容高达1053 Fg^-1,电化学循环过程中发生的物相变化使其性能进一步的提升到了2247.6Fg^-1。2.固相法合成1T’@2H-Mo Te₂同质结:将水热合成的Mo O₃纳米带与Te粉研磨后在氩氢混合气下进行煅烧,得到1T’@2H-Mo Te₂同质结。通过XRD、XPS、HRTEM等表征手段证明了Mo Te₂中1T’和2H相共存的同质结结构,并在此基础上测试了其作为钠离子电池负极材料的性能。结果表明,1T’@2H-Mo Te₂同质结在0.05 Ag^-1的电流密度下具有481mAhg^-1的高电容量,即使电流密度提高到5.0Ag^-1仍然保持232mAhg^-1,远高于1T’-MoTe₂,从性能上证明了异相结的优势。