论文部分内容阅读
研究背景：肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上严重威胁人类生命健康的五大恶性肿瘤之一。HCC患者术后极高的复发率是导致其预后极差的首要原因。而且目前还没有确实可靠的方法控制HCC术后的复发转移。因此,研究HCC复发转移的分子机制,对于改善HCC患者的手术疗效及预后具有重要意义。HCC的复发转移是多种因素共同作用的结果,其中癌细胞粘附性降低在此过程中发挥着重要作用。最新研究表明,RASIP1(Ras相互作用蛋白-1,Ras interacting prorein-1)可明显增强胚胎内皮细胞的粘附作用,并且与Ras密切联系,提示其可能与癌细胞的粘附性及HCC的复发转移有关。然而RASIP1是否在HCC的复发转移机制中发挥重要作用,至今尚未见文献报道。研究目的：采用PCR技术、Western-blotting技术检测HCC组织标本及细胞系中RASIP1的mRNA和蛋白水平的表达情况,初步研究RASIP1在HCC组织及细胞系中的表达情况及意义。研究方法：利用Real-time PCR、半定量RT-PCR及Western-blotting技术检测ASIP1mRNA及蛋白在肝细胞癌组织标本中的表达情况采用Real-time PCR及Western-blotting技术检测LO2、HepG2、 MHCC97-H及HCCLM3RASIP1等细胞系中RASIP1mRNA及蛋白的表达水平。研究结果：1.组织实验：Real-time PCR结果显示,与癌旁组织相比RASIP1mRNA在89.6%(26/29)的HCC中呈低表达,其表达差异具有统计学意义(P<0.05);组织的半定量RT-PCR及Vestern-blotting结果与上述结果基本吻合。2.细胞实验：正常肝细胞株L02中RASIP1的mRNA及蛋白水平表达含量明显高于肝癌细胞株(P<0.05)；RASIP1在高侵袭肝癌细胞系MHCC97-H和HCCLM3中的表达水平显著低于其在低侵袭能力肝癌细胞系HepG2中的表达水平(P<0.05)(P<0.05)。研究结论：1. RASIP1在HCC组织及细胞系中显著低表达；2.HCC细胞系中RASIP1的表达水平与其侵袭能力负相关,同时结合结论1可以初步推测RASIP1可能具有抑制HCC复发转移的作用。