【摘 要】
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2目的：研究腹腔注射谷氨酰胺对大鼠视网膜兴奋性损伤中Brn3a表达的影响。方法：健康清洁型Wistar大鼠55只随机分为三组,正常对照组5只,实验对照组25只、实验组25只。正常对照组
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2目的：研究腹腔注射谷氨酰胺对大鼠视网膜兴奋性损伤中Brn3a表达的影响。方法：健康清洁型Wistar大鼠55只随机分为三组,正常对照组5只,实验对照组25只、实验组25只。正常对照组不做任何处理,实验对照组和实验组中所有大鼠玻璃体腔注射2μl80mmol/l NMDA制作视网膜兴奋性损伤模型,实验组在大鼠视网膜兴奋性损伤模型制作7h后腹腔注射谷氨酰胺(0.75g/kg)。实验组及实验对照组分别在造模后8h、12h、16h、24h、48h各随机处死5只大鼠,正常对照组大鼠在不同时间点随机处死一只。HE染色光镜下观察各组视网膜组织的形态学变化,免疫组织化学染色及实时荧光定量RT-PCR方法检测视网膜Brn3a表达的变化。结果：HE染色显示正常对照组大鼠视网膜组织结构层次清楚,染色均匀,细胞形态规则。实验各组大鼠视网膜神经节细胞排列紊乱,胞浆内空泡样变性,视网膜组织变薄,随时间延长神经节细胞数目逐渐减少。实时荧光定量RT-PCR结果显示实验各组Brn3a mRNA均较正常组减少；造模后12h、16h、24h、48h,实验组Brn3a mRNA均高于实验对照组,差异均有统计学意义；造模后8h,实验组与实验对照组Brn3a mRNA差异无统计学意义。免疫组织化学染色结果显示Brn3a只在视网膜神经节细胞层表达,阳性细胞计数及光密度值测定结果与实时荧光定量PCR结果相吻合。结论：1.成功建立大鼠视网膜兴奋性损伤模型；2.NMDA可致大鼠视网膜中Brn3a及其mRNA表达减少；3.腹腔注射谷氨酰胺可增加大鼠兴奋性损伤视网膜中Brn3a(?)勺表达,提高神经节细胞的存活率
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