目前对杂环芳基取代的二芳基乙烯类光致变色化合物的研究报导主要集中于分子中只含有一个光致变色单元,而对分子中含有两个或两个以上光致变色单元的研究报导较少。另外,噻吩环是一个理想的用于过渡金属催化偶联反应结构,目前有很多修饰噻吩的方法,而且由于多噻吩化合物具有较大的π共轭体系,具有很好的电子或能量的传输能力。因此,为了进一步研究分子中含有两个或两个以上光致变色单元化合物的性能,我们通过Suzuki偶联反应设计合成了几种以噻吩为中心烯桥,以噻吩为修饰基团的含有两个光致变色单元的多噻吩化合物,并研究其光致变色性能。研究发现,多噻吩化合物响应快速,但是两个变色单元能否同时关环还需进一步研究。我们课题组已经证实了不需要对反式二噻吩乙烯类化合物经过额外的预处理,它们同样也具有良好的光致变色性质,但是其关环速度相对较慢。在此研究基础上,我们尝试通过在噻吩侧链引入一些吸电子比较强的官能团,设计合成了一些二噻吩乙烯类化合物,来与已经合成化合物进行比较,发现其关环速度被大大提高了由于树状大分子独特的结构和性质以及广泛的应用领域,我们采用了一些经典反应如Kumada反应、Suzuki反应等,设计了两种多开关全噻吩树状分子,探索其光致变色性质。