【摘 要】
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近年来,新的合成方法的发现以及多种活性聚合组合策略的运用,已成为聚烯烃功能化领域的研究热点。本文首先对构筑聚烯烃分子链骨架的一种新的合成方法——叶立德同源聚合和巯基-烯点击化学进行了简要的介绍。然后,通过叶立德同源聚合制备的聚亚甲基再与其他的功能化试剂进行反应,进一步实现聚烯烃的功能化。本文首先利用叶立德同源聚合方法合成了一系列的不同相对分子质量,窄相对分子质量分布的链端为羟基的聚亚甲基(PM-O
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近年来,新的合成方法的发现以及多种活性聚合组合策略的运用,已成为聚烯烃功能化领域的研究热点。本文首先对构筑聚烯烃分子链骨架的一种新的合成方法——叶立德同源聚合和巯基-烯点击化学进行了简要的介绍。然后,通过叶立德同源聚合制备的聚亚甲基再与其他的功能化试剂进行反应,进一步实现聚烯烃的功能化。本文首先利用叶立德同源聚合方法合成了一系列的不同相对分子质量,窄相对分子质量分布的链端为羟基的聚亚甲基(PM-OH),通过核磁共振氢谱(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行分析
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铁屎米-6-酮生物碱是一类重要的天然产物,它因具有优秀且广泛的生物学活性而受到人们的重视。本文从铁屎米酮类生物碱的分离提取、合成以及生物学活性三个方面对其进行了较系统的综述。近年来,其研究热点主要在化学合成方法、抗肿瘤、抗炎、抗增殖、抗寄生虫和抗真菌活性等方面,在抗细菌活性方面尚未进行全面而系统的研究。为了研究该类化合物的抗细菌活性,我们以色胺为原料合成了系列的铁屎米-6-酮衍生物,并测定了其对几
随着现代工业的发展,人们对高质量燃油的需求量越来越高。高辛烷值燃油,能有效减少爆震现象和汽车尾气对环境的污染。烷烃异构化是提高汽油质量的最有效的方法,具有重要的现实意义。SO42-/Mx Oy型固体超强酸的低温异构化性能引起研究者们的广泛关注。随着研究的深入,发现S2O82-/Zr O2固体超强酸拥有更高的酸性和稳定性,其制备工艺简单、活性高、可回收再生重复等优点,有较好的烷烃异构化性能,使其成为
聚乙烯材料在当今社会的发展中,仍起到至关重要的作用。近十年来,其需求量仍在不断增大,国内聚烯烃工业也在稳步发展提升,但跟世界发达国家的技术水平还有一定差距。在合成聚烯烃材料的过程中,催化剂是其技术的精髓所在。近些年来,后过渡金属催化剂以其一些独特的性质,更是引起了很多人的研究兴趣。本文跟踪了最新的二亚胺配合物的研究进展,并在此基础上进行了新的研究,以期得到结构较为新奇的催化剂。所使用的原料采用了具
烯烃复分解反应,本质是烯烃双键得断裂以及重新组合过程,被广泛的运用于有机合成反应,对于高分子材料,天然产物以及药物的合成有着重要的意义。当前烯烃复分解催化剂主要有以W,Mo为金属催化中心的Shrock体系催化剂和以Ru为金属催化中心的Grubbs体系催化剂。其中Ru催化剂具有稳定性好,容易合成等特点而得到了广泛的开发。为解决催化剂使用成本和金属钌对产品的污染问题,人们开发了各种负载型的钌催化剂,但
近些年发展起来的C-H活化策略显著简化了有机合成反应,可以直接利用有机分子中普遍存在的惰性C-H键有效构建新的化学键,避免了底物的预官能化,减少了原料的浪费,提高原子、步骤的经济性。目前,第五、六周期的后过渡金属(铑、钌、铱、钯等贵金属)催化剂在C-H活化领域发挥着主导作用。为了让C-H键功能化反应更有可适用性,探索新型、有效的催化剂具有重要的意义。课题组对铼催化反应有着持续关注,致力于探索铼催化
随着现代社会对环境保护的重视,对于汽油作为能源使用时低烯烃、芳烃及醚类的含量的要求越来越高,这就导致汽油辛烷值降低。提高辛烷值比较有效的方法是对饱和烷烃进行异构化,这种方法已经受到众多研究者的关注。而使用的负载型微孔沸石双功能催化剂是近年来进行长链烷烃异构化反应的重要催化剂,这类催化剂在反应中可能出现裂解率高、孔道狭窄而造成长链烷烃不易转化为多支链异构烷烃。因此今后的研究热点将会是提高催化剂的比表
甾体类化合物是生物体内一类具有极其重要生理功能的有机化合物,以其特殊的结构特征和广泛的生物活性,其中包括:抗癌、抗炎、抑菌、杀虫等,受到越来越多研究者的关注。通过对其结构改造来获得结构更加新颖,生物活性更好的甾体类化合物一直是甾体药物化学家研究的重点。其中在甾体母体上进行含有杂原子的环系扩展是近年来研究的热点,特别是五元杂环的构建。为了进一步丰富甾体化学的研究内容以及研究五元吡唑杂环甾体类化合物的
乙烯是石化工业最重要的产品,是生产有机产品的基础原料。伴随着石油化工工业的快速发展,乙烯的需求量也在不断地增长,这就直接导致了乙烯裂解原料的相对短缺,因此,优化乙烯裂解原料的问题引起人们的高度重视。通过实验的方法对裂解原料进行优化需要大量的时间与人力物力且成本大,实验的方法只能对裂解反应从原料到产物进行经验性的总结,不能从微观的角度解释裂解反应过程的反应机理和反应路径。随着计算机技术的快速发展及对
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