Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs)是锌指转录因子家族的成员,它们参与多种细胞分子机制的调节,包括增殖、分化和凋亡等。同时,KLF7还参与感觉神经元和交感神经元的发育,促进神经元轴突的生长,维持神经系统的正常运转。已有研究证明自闭症的相关表型与KLF7的单倍剂量不足有关,这同时导致癫痫和智力障碍与发育迟缓(ID/DD)在内的一部分神经性疾病,发病机制与基因的拷贝数变异(CNV)相关,而KLF7是相关基因之一。目前已有利用全身敲除KLF7的小鼠模型来研究KLF7在各项疾病中发挥的作用,然而缺失KLF7的纯合子小鼠在出生后2天内死亡率为97%,难以获得成熟的纯合子个体。星形胶质细胞的功能异常则与神经系统疾病的发生有关。研究发现,在包括癫痫在内的一系列神经系统疾病的发病过程中,星形胶质细胞的细胞数量、形态以及功能等指标均发生一定程度的改变。因此,我们构建了在星形胶质细胞中特异性敲除KLF7的小鼠,该模式小鼠纯合子的存活率很高,因此我们得到了大量成熟的星形胶质细胞内缺失KLF7的纯合子个体。我们发现其在达到6月龄后出现明显的癫痫样行为,且随年龄增加病情加重。通过三室社交、Y迷宫,高架十字迷宫等行为学实验,我们发现,小鼠的行为异常还表现在其社交倾向减弱,有一定程度的过度活跃现象等,而癫痫被证明与自闭症谱系障碍有伴发关系。同时其情绪的发生也出现异常,具体表现在正常的焦虑与恐惧减弱等。我们将敲除小鼠与同窝的野生型小鼠对比,进行基因通路富集分析,发现差异较大的基因主要富集于钙离子信号通路、苯丙胺成瘾途径和谷氨酸突触途径,我们对这些通路中的关键基因进行检测,发现离子型谷氨酸受体与代谢型谷氨酸受体均高表达,进一步确定了敲除小鼠有癫痫发生,电压依赖性钙通道蛋白表达的上升也从另一方面印证了这一观点。另外我们还发现敲除小鼠酪氨酸羟化酶表达发生变化,这提示该模式小鼠的行为异常可能是许多种疾病共同作用的结果,这也使我们更倾向于将癫痫归于自闭症谱系障碍的一种表现形式。