【摘 要】
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手性叔醇基团是有机合成中的重要结构,同时含有手性叔醇的脂肪环与杂环化合物(四氢呋喃,吲哚,吡咯烷)也普遍存在于天然产物和手性药物的结构当中。类如HIV抑制剂尼非韦罗中便存在含有手性叔醇的吡咯烷骨架。所以如何高效构建手性叔醇结构一直是有机合成领域的热门研究方向之一,同时也是一个具有研究意义和挑战性的课题。利用过渡金属催化偶联是构建C-C键最实用的方法之一,在过去的半个世纪中,钯催化剂的应用得到了空前
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手性叔醇基团是有机合成中的重要结构,同时含有手性叔醇的脂肪环与杂环化合物(四氢呋喃,吲哚,吡咯烷)也普遍存在于天然产物和手性药物的结构当中。类如HIV抑制剂尼非韦罗中便存在含有手性叔醇的吡咯烷骨架。所以如何高效构建手性叔醇结构一直是有机合成领域的热门研究方向之一,同时也是一个具有研究意义和挑战性的课题。利用过渡金属催化偶联是构建C-C键最实用的方法之一,在过去的半个世纪中,钯催化剂的应用得到了空前的发展。镍作为元素周期表中钯正上方的元素,与钯有着很多相同的化学反应活性与选择性,同时,镍元素具有更小的
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离子液晶是指具有热致液晶性质的离子化合物,能够在一定温度范围内自组装形成有序结构。相比于传统的由共价化合物形成的热致液晶,离子液晶具有合成简单、组分灵活和性质可调等优点,因此近年来受到研究者的广泛关注。表面活性剂分子具有优异的自组装行为,并且通常含有较长的烷基链,因此可以作为离子液晶的柔性部分与不同的刚性基团结合,形成功能各异的离子液晶材料。离子液晶综合了各组分的优点,并且其高度有序的组装结构有利
双分子亲核取代反应在气相下已经得到了广泛的研究,但是,现实生活中双分子亲核取代反应基本上是在水溶液环境下发生的,而双分子亲核取代反应在液相下研究的很少。单纯的气相环境下的双分子亲核取代反应研究的成果不能够简单推广至液相环境中,并且,双分子亲核取代反应在液相环境下并没有进行系统的理论研究。所以,本论文中,我们将对双分子亲核取代反应在水溶液环境下的反应机理进行研究。与气相环境下的反应相比,在水溶液环境
绝大多数分子结构满足价电子对互斥理论。不满足价电子对互斥理论的分子结构与常见的分子结构有所不同,这些结构一般比较特殊。这些特殊结构是对常规化学结构的补充,体现了化学结构的多样性,丰富了化学键理论。含有特殊结构的物种往往具有新奇的几何形状和电子结构,往往表现出特异的电子、磁学和光学等特性,目前已成为化学研究的前沿。可见对化学上特殊结构研究,具有重要的理论意义和潜在的应用价值。我们在国内外现有研究的基
聚集现象是自然界中普遍存在的一种现象,对聚集过程进行研究有助于理解和揭示聚集现象的内在机制。为此本论文主要利用分子动力学模拟方法,将苯丙氨酸二肽和活性粒子作为研究对象,探究它们在多尺度水平上的聚集过程。其中,对于苯丙氨酸二肽分子,我们重点讨论溶液p H对其聚集行为的影响。论文的第一章主要介绍整个论文的研究背景。第二章主要介绍分子动力学的基本原理、积分算法和分子力场。在第三章中,以苯丙氨酸二肽分子为
具有丰富骨架和多种内在特性(多孔性、结构的可调节性、大的比表面积和裸露的金属中心等)的配位聚合物(Coordination Polymers,CPs)/金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是目前发展最快且具有极大应用潜力的一类材料。在已报道的材料中,大部分都是利用元素周期表中各个区域的金属离子合成的单金属MOFs,对异金属有机框架(Heterometallic
绿色化学包含对于物质和能源两部分的要求,统一在化学反应这个过程中。随着国民经济的发展,国家对于绿色环保的化学化工生产技术的要求不断提高。绿色化学正是实现化学化工环保节能、可持续发展的研究领域,近年来成为国家绿色发展需求中的核心科学问题。因此,发展新型绿色化学合成方法成为有机合成研究的前沿热点。有机自由基化学的发展已经长达一个多世纪,由于其独特的结构特点使其在化学反应具有温和,高反应活性等特点。取代
超分子化学作为近半个世纪才兴起的交叉研究领域,得到了快速的发展。其中,以冠醚、环糊精、芳烃大环、葫芦脲和新型环蕃等为代表的大环化学作为超分子化学领域内的重要分支,现已得到了众多科学家的重视。通过主客体化学的方法构筑主客体复合物、机械互锁体系、超分子聚合物、超分子有机框架材料(supramolecular organic frameworks,SOFs)、超分子两亲性体系等超分子体系,已应用在生物、
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