【摘 要】
:
在双碳目标下,大力推进绿色节能建筑材料的研发与应用意义重大。开发出具备较大颜色对比度、快速响应时间以及长循环寿命的电致变色薄膜是目前的研究重点之一。本文以WO3电致变色材料为研究对象,采用溶胶-凝胶法和电沉积法组合工艺实现晶态/非晶态叠层WO3薄膜和有序多孔晶态/非晶叠层WO3薄膜的可控制备,重点研究了微观结构对其电致变色性能的影响。在氧化铟锡导电玻璃(ITO)基体上采用溶胶-凝胶法制备晶态WO3
论文部分内容阅读
在双碳目标下,大力推进绿色节能建筑材料的研发与应用意义重大。开发出具备较大颜色对比度、快速响应时间以及长循环寿命的电致变色薄膜是目前的研究重点之一。本文以WO3电致变色材料为研究对象,采用溶胶-凝胶法和电沉积法组合工艺实现晶态/非晶态叠层WO3薄膜和有序多孔晶态/非晶叠层WO3薄膜的可控制备,重点研究了微观结构对其电致变色性能的影响。在氧化铟锡导电玻璃(ITO)基体上采用溶胶-凝胶法制备晶态WO3薄膜(c-WO3),然后利用电沉积法在c-WO3薄膜上沉积非晶态WO3薄膜(a-WO3)得到晶态/非晶态叠层WO3薄膜(c-WO3/a-WO3)。相比c-WO3薄膜(13.1%)和a-WO3薄膜(42.8%),优化组合工艺制备的c-WO3/a-WO3薄膜具有更大的光学调制范围(在633 nm时为70.6%)和良好的着色效率为53.6 cm~2/C,同时c-WO3/a-WO3薄膜循环稳定性远高于电沉积a-WO3薄膜,着色和褪色时间较溶胶-凝胶c-WO3薄膜分别缩短33.3%和24.1%,优异的电致变色性能归因于a-WO3与c-WO3薄膜之间的协同效应以及c-WO3/a-WO3薄膜粗糙表面会增加薄膜与电解质之间的接触面积。以聚苯乙烯(PS)小球为模板,利用组合工艺构建了有序多孔晶态/非晶叠层WO3薄膜(OP-c-WO3/a-WO3),其中活性材料由OP-a-WO3层修饰的OP-c-WO3层组成。通过电沉积时间调控a-WO3层厚度,进而影响OP-c-WO3/a-WO3薄膜结构与性能。优化的OP-c-WO3/a-WO3薄膜电致变色性能优异,具有较高的光学调制范围(在633 nm时为53.9%),快速的响应时间(着色时间为6.1 s,褪色时间为3.9 s),良好的着色效率(51.3 cm~2/C)和高的循环稳定性,这是独特的顶层OP-a-WO3和下层OP-c-WO3协同效应的结果。分别以c-WO3/a-WO3薄膜和OP-c-WO3/a-WO3薄膜为工作电极,ITO玻璃为对电极,电解质溶液为1 mol/L Li Cl O4/PC溶液,组装电致变色玻璃器件(ECD)。2种ECDs响应时间(褪色/着色)分别为5.2 s/8.5 s和3.9 s/4.3 s,光学调制范围分别为58.2%和45.4%,表明具有较好的电致变色性能。
其他文献
以醋酸纤维素(CA)为原材料,设计纳米纤维膜结构,通过静电纺丝方法实现醋酸纤维素纳米纤维膜(CANM)的制备。经过三步法改性和接枝改性,赋予CANM特定的功能基团,最终得到羧基化改性醋酸纤维素静电纺纳米纤维膜(CANM-COOH)、氨基化改性醋酸纤维素静电纺纳米纤维膜(CANM-NH2)两种新型吸附剂材料。主要研究内容如下:1、以CA为原料,丙酮/DMAc/水(7:2:1)为混合溶剂,通过正交实验
金属锂具有超高的理论比容量(3860 m Ah g-1)低的氧化还原电位(相对于标准氢电极),被认为是下一代可充电锂金属电池最有前途的负极之一。然而,在重复电镀和剥离过程中,不均匀的锂沉积和锂成核导致锂枝晶的生长。这个问题最终将导致短路和不良的电化学性能。为了解决上述难题,人们采用了相当多的策略来解决锂金属负极的挑战,包括对电解液进行改性,形成稳定的SEI层,采用固态电解质,开发具有高机械性能的隔
纺织、印染工业产生的大量染料废水给人类生存造成了极大危害,Fenton法可非选择性矿化有机染料,为染料废水治理开辟了新的方向。本研究首先以可纺的聚丙烯酸(PAA)为功能组分、聚丙烯腈(PAN)为增强组分,采用静电纺丝法制备了PAN/PAA复合纳米纤维膜,基于PAA羧基与铁离子的配位作用将Fenton催化剂负载于PAN/PAA纤维膜上,制得具有催化Fenton反应功能的纤维膜;并设计具有截留铁离子功
在能源危机与环境保护的压力下,天然气作为一种清洁的能源,受到了人们的关注。气体分离膜材料由于成本低、能耗低、操作简单及环境友好,展现出广阔的应用前景。但天然气中N2/CH4体系由于相近的动力学直径、相似的性质,难以实现两者的高效分离,是膜法提纯天然气的技术瓶颈。由于“trade-off”效应的限制,聚合物膜在渗透系数和分离选择性方面都远远达不到大规模应用的要求。混合基质膜由于结合了填料与聚合物基质
涤棉混纺织物兼具涤纶和棉的优点,被广泛用作服装和纺织材料。然而,涤棉混纺织物具有易燃性,存在严重的火灾隐患并极大的限制了其应用领域。因此,提高涤棉织物阻燃性具有十分重要的实际意义。论文采用工艺简单、适用范围广和绿色环保的紫外光接枝技术对涤棉织物进行接枝改性,赋予涤棉织物良好的阻燃性和疏水性。论文第一部分优选苯基磷酰二氯、哌嗪和甲基丙烯酸羟乙酯,成功合成了一种新型磷氮系阻燃剂单体(EPPEM)。通过
lyocell/棉混纺织物具有不易缩水、毛羽少、吸湿透气性好、悬垂性能佳等优点,因而受到广大消费者的欢迎,这种面料在纺织行业的应用范围逐渐扩大。然而,lyocell/棉混纺织物极度易燃,对人们的生命和财产安全存在潜在威胁。因此,lyocell/棉混纺织物的阻燃性亟待提高,如何提高lyocell/棉混纺织物的阻燃性已成为一项严峻且具有挑战性的课题。论文第一部分工作直接使用磷酸肌肉醇(COP)作为阻燃
近年来,聚偏氟乙烯(PVDF)膜因具有优异的耐化学清洗性和高渗透性能等优势被广泛应用于污水处理和饮用水净化等领域。但传统PVDF膜存在渗透选择性差以及不耐污染等缺点,制约着它的进一步应用。针对以上问题,本课题开发了深共晶溶剂作为新型共混添加剂同步提升膜渗透选择性和抗污染性能,随后采用多巴胺和蛋白质的共沉积对PVDF膜进行表面改性,进一步提升膜抗污染性能。本文重点研究内容和关键实验结果如下:(1)利
癌症严重威胁着人类的生命健康,目前临床上主要使用化疗、放疗和手术切除治疗癌症。近年来,光动力疗法作为一种区别于传统癌症治疗手段的新型技术,因其可实现微创或无创治疗、治疗精准度高、操作相对简便、可实现姑息疗法等在癌症治疗领域展现出巨大的应用前景。光敏剂、光和氧气是光动力疗法的三要素,缺一不可。实体肿瘤中氧含量与血管的距离成反比,肿瘤深部甚至达到了“无氧”状态。传统光动力治疗多发生II型光动力过程,对
膜分离技术因具有绿色环保、占地面积少、操作简单等优势而成为研究热点。随着全球工业化的发展,非常规天然气逐渐引起了人们的关注。非常规天然气中不仅含有高浓度的N2,并且其中的CH4排放到空气中还会引发巨大的温室效应,因此分离CH4/N2是现代工业净化非常规天然气的热点问题。混合基质膜(MMMs)由于能将多孔材料与聚合物材料相结合从而兼具良好的渗透性、选择性以及成膜性,引起了科研人员们的广泛关注。金属-
ZnO拥有良好的光电效应、热稳定性以及量子效应在光催化剂领域成为研究的焦点,但是ZnO较大的禁带宽度(3.20~3.60 e V)使得其仅在紫外光区间(200~400 nm)得到应用,而不能有效吸收可见区间的光。为了突破ZnO不吸收可见光这一缺点,本文选用掺杂和异质结两种不同的方式对ZnO进行改性。在基于ZnO形貌多变的基础上本文分别合成两种不同形貌(微球、纳米棒)的六方晶相ZnO,以不同的形式改