【摘 要】
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纳米技术的不断发展对许多不同领域产生了巨大的影响,在材料科学,生物技术学以及生物医学表现的尤为引人注目。将纳米材料运用于药物载体的研究较多,但是由于传统的药物载体
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纳米技术的不断发展对许多不同领域产生了巨大的影响,在材料科学,生物技术学以及生物医学表现的尤为引人注目。将纳米材料运用于药物载体的研究较多,但是由于传统的药物载体对核酸的响应性较低并且对正常细胞有杀害作用,因此通过活细胞中低含量的核酸序列触发药物特异性释放仍然是一项巨大的挑战。为了解决这一问题,我们设计了一种以DNA为模板的纳米金-量子点组装药物载体,通过具有信号放大能力的癌细胞内源性MicroRNA将抗癌药物释放出来。我们发现单个MicroRNA分子可以通过熵增驱动的DNA链式反应来催化该药物载体释放出多个量子点和抗癌药物,产生显著地荧光强度和达到更好的治疗效果。与传统的药物载体相比较,我们发现该催化体系能够对低含量的核酸进行较高的响应,快速精确地区分正常细胞和癌细胞,并对癌细胞进行杀害。这个诊疗体系主要由巯基DNA修饰的金纳米粒子和硫代磷酸DNA包裹的碲化镉通过长链DNA封装而成。抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)被插入到DNA双链的主干当中。当体系中存在MicroRNA-21或其同源DNA时,纳米生物复合物经历链取代的过程,释放出组装体中的量子点并同时释放出肿瘤药物DOX,同时发出量子点和DOX两种荧光。这种纳米药物载体能够根据是否存在MicroRNA-21特异性的区分正常细胞和一些肿瘤细胞,精确地释放肿瘤药物DOX到癌细胞中,而避免药物在正常细胞中的释放。
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