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目的:该文的目的是对淋巴瘤患者的依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)C609T、胸苷酸合成酶(TS)5UTR及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T的多态性进行分析,以探讨三者的基因多态性与淋巴瘤易感性之间的关系,进一步从分子生物学角度分析病因,为临床淋巴瘤的防治提供一定的理论依据.结论:1该实验未发现NQO1 C609T基因型分布与性别及年龄有关,也未发现NQO1 C609T基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异,故不能说明NQO1 C609T基因多态性与淋巴瘤的易感性有关.2本实验未发现TS 5-UTR基因型分布与性别及年龄有关,同时未发现TS 5-UTR基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异,尚不能确定TS 5-UTR基因多态性与淋巴瘤易感性有明确的关系.3该实验未发现MTHFR C677T基因型分布与性别及年龄存在关联.淋巴瘤组的MTHFR的T等位基因频率较对照组显著降低,携带T等位基因可使患病风险显著降低,同时发现MTHFRC677T基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异,TT基因型频率较对照组显著降低.对病例组进行临床分期及病理类型分组后,各组间等位基因频率及基因型频率无显著性差异.携带T/T基因型人群患淋巴瘤的风险明显低于携带C/C及C/T人群.推测T/T基因型可能对淋巴瘤的发病起保护作用,T/T基因型频率降低可能会导致对淋巴瘤的易感性增高.