【摘 要】
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具有聚集诱导发光效应的荧光材料因其独特的发光特性和在固相中优异的光物理性质,已经成为荧光材料领域的研究热点。超分子聚合物结合了传统聚合物化学和超分子化学的优点,与仅由一种非共价相互作用(如主客体相互作用、氢键相互作用、金属-配体相互作用或π-π堆积相互作用)构建的聚合物相比,通过多个非共价相互作用自组装的超分子凝胶比传统的聚合物凝胶具有更多的优点。此外,超分子凝胶已被证明是构建聚集诱导发光(AIE
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具有聚集诱导发光效应的荧光材料因其独特的发光特性和在固相中优异的光物理性质,已经成为荧光材料领域的研究热点。超分子聚合物结合了传统聚合物化学和超分子化学的优点,与仅由一种非共价相互作用(如主客体相互作用、氢键相互作用、金属-配体相互作用或π-π堆积相互作用)构建的聚合物相比,通过多个非共价相互作用自组装的超分子凝胶比传统的聚合物凝胶具有更多的优点。此外,超分子凝胶已被证明是构建聚集诱导发光(AIE)荧光材料的理想平台,并且,具有AIE效应的刺激响应型超分子凝胶具有良好的选择性识别能力、自愈能力和可加
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固相微萃取(SPME)是一种将采样、萃取、浓缩以及进样集于一体的前处理技术,由于操作简便、费效比高以及对环境友好等特点被广泛使用。由于市面常见的商用SPME纤维基体为熔融石英纤维,存在使用过程中易折断且在有机溶剂中会发生溶胀等不足之处。因此,本文通过不同的阳极氧化制备方法在镍钛合金(NiTi)纤维表面原位生长出不同形貌的双金属镍钛氧化物涂层,并将其用作SPME纤维对实际水样中的有机污染物进行富集和
随着全球人口和社会经济的快速增长,人类对环境的影响越来越大。水污染物治理受到越来越多的关注。水体中的污染物主要包括生物性、物理性和化学性污染物。其中化学污染物中最常见的是无机污染物和有机污染物。通常,有机污染物具有高毒性、持久性、生物积累性、远距离迁移性等特点。因此,开发高效的光降解催化剂具有非常重要的研究意义。钛基金属有机骨架是一种具有比表面积大、孔隙率高、功能性强、稳定性好的材料,非常适合作为
不同于传统样品前处理技术的模式,固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)作为一种环境友好型技术克服了其所具有的缺陷,以其高效便携、无溶剂参与、自动化等特点,在诸多领域得到了广泛的应用。以金属作为基体的萃取纤维具有良好的机械强度、化学稳定性与热稳定性,并且拥有快速便捷的涂层制备方法,相较于传统熔融石英纤维有巨大优势,这引起了许多研究学者的极大兴趣。本文对两种具有
水凝胶是一种将可聚合单体或大分子聚合物在水溶液中通过特定反应条件,制备得到的一种具有三维多孔结构的软材料。自1960年,第一种聚合物水凝胶被合成以来,水凝胶因其介于固体和液体之间的特性而引起了众多学者的关注。在近二十年的研究历程中,水凝胶的研究已经实现了化学、材料、生物等多学科的相互融合。根据应用领域的不同,研究人员们通过巧妙设计与研发,已经赋予水凝胶高强度、自修复、生物相容性等一系优异的性能。目
环状化合物是许多天然产物、医药和农药分子最为常见的核心结构,该类化合物具有广泛的生物活性,因而在有机合成化学中具有重要的地位。在众多的环状的化合物中,1-(3H)异苯并呋喃酮化合物和2-氨基-3-氰基-4H-色烯化合物因具有广泛的生物活性,是许多药物分子的核心结构骨架。因此,利用简单高效的方法合成该类化合物显得格外重要。另一方面,有机锡试剂因具有对水、氧气等不敏感、热稳定性好、官能团耐受性强、选择
本篇论文的主要内容是由两部分组成。氰基化反应的研究进展作为第一部分的内容,具体内容包括以下两个方面:(1)氰基化反应构建C-C键的反应研究;(2)X(X=N,O,S)-C的反应研究研究论文作为第二部分的主要内容,详细介绍了作者硕士期间关于甘氨酸衍生物与TMSCN的氰基化偶联反应研究具体如下:详细探究了以简单铜盐为催化剂和NFSI为氧化剂条件下甘氨酸衍生物的C-H氰化反应。该反应经历了自由基过程,在
柱芳烃作为新型的大环主体在超分子化学领域一直受到广泛的关注。在大量的文献调研和国内外基于柱[n]芳烃超分子材料研究进展的基础上,在本论文中,介绍了超分子化学,以及基于柱[n]芳烃的各类超分子材料在污染物分离、离子分子检测、细胞成像、药物释放、催化和刺激响应材料等领域的研究进展,基于上述研究背景,我们提出了本论文的研究课题。首先,我们设计合成了新型的线性三-柱[5]芳烃LTP。LTP不仅可以作为荧光
可见光促进的反应因其反应条件温和、绿色高效、选择性好等优点而备受青睐。由于其激发态化学的特性和独特的催化反应模式,在有机转化中表现出特有的优势,已成为有机合成化学研究的热点之一。重氮化合物易于制备,化学性质活泼,参与的有机转化多样,是有机合成中重要的合成中间体,也是许多合成转化的关键成分,被广泛应用于有机合成、化学生物学、材料化学、药物化学等领域。近年来,可见光促进重氮参与的反应受到化学家们的广泛
苯并噻唑衍生物是种具有广泛的生物活性的含氮杂环化合物。在农业方面,苯并噻唑衍生物可以作为杀虫剂、除草剂和植物生长调剂。由于其强大而重要的药理活性,它们也可用作独特而通用的药物分子骨架。在苯并噻唑的C-2位点对其活性有十分重要的控制作用。因此,许多研究者集中于研发有效、经济的方法来合成各种2-取代的苯并噻唑。本文研究了在光和电化学条件下绿色高效合成2-取代苯并噻唑衍生物的新方法。本文共分为五章。第1
本论文主要探索了锡粉促进下溴代烃与碳氮双键的亲核加成反应,合成了一系列α-烯丙基取代的甘氨酸酯类化合物。该法利用锡粉与烯丙基溴反应原位生成有机锡试剂参与反应,不仅保持了有机锡试剂的优点,又避免了有机锡试剂繁琐的制备过程,降低了反应过程对环境的污染。此外还简单探索了锡粉促进下喹喔啉酮类化合物的二氟亚甲基化反应研究。3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮,作为一类含氮杂环,广泛存在于天然产物及药物分子中。