亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(伯胺)的缩合产物,分子中含有的碳-氮双键是一种类似于碳-氧双键的极性不饱和键,能与许多化合物发生加成、还原等反应,而且许多亚胺本身还具有广泛的生物活性,从合成的角度讲,亚胺的加成、还原等反应为合成其他含氮化合物提供了一条重要途径。目前,对于位阻较大的亚胺的合成,国内外报道很少,而且这些反应条件都比较苛刻。本文采用AlCl3/Et3N的简单体系,对一系列位阻较大的酮与胺合成亚胺的反应进行了探索研究,通过对反应物用量、反应时间、反应温度、反应溶剂等一系列条件的摸索,探索出了一条合成位阻亚胺的简单方法,合成了二十一种亚胺,对产物进行了提纯,并用熔点、1HNMR进行了表征。本论文中以各种芳香胺为原料,在常温下,通过与九种位阻较大的酮进行反应,最终得到了40%~92%的产率。相比文献报道的其他合成方法,此合成方法简单,易操作,收率高,且原料价格便宜,后处理简单,最重要的是,对于α,β-不饱和酮,能高效地选择性生成亚胺,而几乎无加成产物生成,相比于以往酸或碱催化体系,是一个很大的突破。此方法不仅适合实验室小量反应,且适合工业大量生产,具有一定的工业价值。