【摘 要】
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大麻类物质被用于止痛、镇静以及减轻腹泻等已经有很长时间,然而持续使用大麻素类药物会形成成瘾效应,戒断及其困难,目前还没有有效治疗手段,主要原因在于对其成瘾的具体机制还不了解。奖赏系统敏化是药物成瘾的机制之一,中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area, VTA)作为奖赏系统的一个关键部位,是中脑皮质边缘多巴胺系统的起源,与前额叶皮质、伏隔核、杏仁核、海马等脑区有广泛联系,核区定位
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大麻类物质被用于止痛、镇静以及减轻腹泻等已经有很长时间,然而持续使用大麻素类药物会形成成瘾效应,戒断及其困难,目前还没有有效治疗手段,主要原因在于对其成瘾的具体机制还不了解。奖赏系统敏化是药物成瘾的机制之一,中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area, VTA)作为奖赏系统的一个关键部位,是中脑皮质边缘多巴胺系统的起源,与前额叶皮质、伏隔核、杏仁核、海马等脑区有广泛联系,核区定位注射表明敏化产生的位置在VTA。目前普遍认为,在药物成瘾过程中伴随着突触可塑性的变化,Ungless等人
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目的：研究嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus, ATCC4356)对人舌癌细胞(Tca8113)增殖及细胞周期的影响,并初步探索其机理。方法：体外培养人舌癌细胞株(Tca8113),选择行培养基培养嗜酸乳杆菌,提取嗜酸乳杆菌的上清液、热灭活菌液、无细胞提取物、无菌验证后,将嗜酸乳杆菌各组分与细胞共培养,采用倒置显微镜观察嗜酸乳杆菌各组分对人舌癌细胞生长状态及密度影响；通
目的：首次以格列吡嗪为主药,壳聚糖(CS)、三聚磷酸钠(TPP)和β-甘油磷酸钠(β-GP)为主要智能材料,对格列吡嗪温度/葡萄糖/pH三重敏感性智能给药系统进行研究。方法：分别采用离子凝胶化法和乳化-交联法制备pH敏感性CS-TPP凝胶小球和粒径较小的pH敏感性CS-TPP微凝胶,并采用单因素试验和正交试验优化其制备工艺,通过电镜扫描法观察凝胶小球和微凝胶的表面形态,红外光谱法对其进行结构表征,
耐药性是指在治愈疾病和缓解病症的过程中,微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化学药物产生的耐受性,导致药物疗效逐渐减弱。本论文以计算机辅助设计方法为主要技术手段,研究P糖蛋白多药耐药性调节剂以及耐药性雄激素受体抑制剂的作用机制,为耐药性药物设计提供理论支持。首先,本研究针对70个具有P糖蛋白(P-glycoprotein, Pgp)抑制活性的化合物使用Hybrid方法建立定量构效关系(QSAR)模型；其
目的长春新碱是从夹竹桃科植物长春花中提出的一种生物碱,有广泛的抗肿瘤作用。缓释剂型PLGA-VCR是将硫酸长春新碱载于PLGA微球上,通过微球降解实现药物的缓释。本实验研究PLGA-VCR对SGC7901细胞的抗肿瘤作用,评价其抗肿瘤性能及机制、缓释特性和给药途径,为临床研究提供数据支持。方法用MTT法研究PLGA-VCR对SGC7901胃癌细胞的毒性,用流式细胞仪检测PLGA-VCR对SGC79
目的通过观察丙烯腈(Acrylonitrile,AN)染毒小鼠脑、肝、睾丸组织脂质过氧化及抗氧化能力的变化情况,探讨丙烯腈多系统损伤机制,为有效保护丙烯腈职业暴露人群的健康提供依据。方法将200只成年(6-8周龄)健康SPF级昆明雄性小鼠按体重随机分为4组,分别为阴性对照(生理盐水)组和低(1.25mg/kg,1/24LD50)、中(2.5mg/kg,1/12LD50）、高(5mg/kg,1/6L
β-受体阻滞剂是一类治疗高血压、心率不齐、心绞痛等疾病的药物,在临床上的应用非常广泛。此类药物是含有一个或几个手性中心的手性药物。由于药物对映体与体内酶、受体等的立体选择性不同,使得对映体的药理学活性存在着较大的差异,通常情况下其S-对映体的药理活性比R-对映体高50-500倍,使得消旋体形式给药的治疗效果大打折扣。因此,进行p-受体阻滞剂药物及其代谢物的药理学和药代动力学研究以及对映体的手性拆分
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第一部分艾芬地尔对大鼠脑缺血再灌注后survivin表达的影响目的：观察大脑中动脉缺血再灌注大鼠缺血侧海马区Survivin的表达规律及艾芬地尔对大鼠脑缺血再灌注不同时相Survivin表达的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、艾芬地尔组,线拴栓塞法制作局灶性大鼠脑缺血模型,假手术组于术后,模型组、艾芬地尔干预组于脑缺血2h后分别再灌注3h、24h、72h、7d处死取材,免