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在自然水环境中存在着包括抗生素和三唑类杀菌剂在内的多种污染物,且以多种形式和浓度共存,并会形成各种各样的复杂混合污染物。这些复杂的混合污染物势必会对水生生物产生影响,从而对各类生物及人类健康造成潜在风险,但其生态毒性数据严重不足。目前大多数研究主要集中于抗生素或三唑类杀菌剂的单一毒性,而联合毒性研究极其匮乏。因此,亟需开展抗生素与三唑类杀菌剂对敏感物种绿藻的联合毒性研究。本论文以3种典型抗生素(盐酸强力霉素(DOX)、红霉素(ERY)和土霉素(OXY))与3种典型三唑类杀菌剂(腈菌唑(MYC)、丙环唑(PRO)和戊唑醇(TCZ))为目标污染物,研究它们对蛋白核小球藻的单一毒性及其毒性机理;并应用等效线图法、浓度加和模型(CA)、独立作用模型(IA)以及模型偏差比(MDR)分析其二元与六元混合物联合毒性相互作用;在此基础上,选取在二元混合体系中发生相互作用最大的混合体系研究其次序暴露对蛋白核小球藻联合毒性大小影响。主要得出如下结果:(1)抗生素与三唑类杀菌剂对蛋白核小球藻的单一毒性及其毒性机理研究发现:这6种目标污染物在96 h暴露下对蛋白核小球藻的毒性大小顺序为:PRO>DOX>TCZ>ERY>MYC>OXY;6种目标污染物的暴露均使蛋白核小球藻体内超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化氢酶(CAT)的活性出现不同程度的促进;另外,蛋白核小球藻体内的总蛋白(TP)与叶绿素a(Chla)含量均出现了不同程度的抑制。这些现象都是导致蛋白核小球藻生长受抑制的原因。(2)抗生素与三唑类杀菌剂对蛋白核小球藻的联合毒性相互作用研究发现:混合体系对蛋白核小球藻的毒性相互作用类型均与浓度范围、组分浓度比有关,且最大相互作用发生在抗生素-三唑类杀菌剂混合体系,而六元混合体系相互作用总体上不明显。二元混合物(MDRCA和MDRIA大于5.90)的协同作用明显大于六元混合物(MDRCA和MDRIA小于1.90),因此,相比之下,污染物之间的最大相互作用发生在二元混合物。(3)抗生素与三唑类杀菌剂次序暴露对蛋白核小球藻的联合毒性影响研究发现:抗生素(DOX)与三唑类杀菌剂次序暴露对蛋白核小球藻的联合毒性影响最明显,蛋白核小球藻按次序暴露于两种毒物DOX与任何一种三唑类杀菌剂,次序相反后,对蛋白核小球藻的毒性作用增强。因此,次序暴露会改变抗生素与三唑类杀菌剂对蛋白核小球藻联合毒性大小,且次序暴露与暴露时间和暴露浓度密切相关,同样是作为决定毒性作用大小的关键因素之一。