过渡金属磷族化合物以及碳的拓扑物性的第一性原理研究

来源 :中国科学院大学(中国科学院物理研究所) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanfeifan
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近年来,人们对量子材料的研究兴趣日益增加。拓扑半金属是从拓扑绝缘体延伸出来的一类具有非平庸能带拓扑的新奇量子材料,蕴含着深刻的物理以及广阔的器件应用前景。基于第一性原理计算,本论文研究了过渡金属磷族化合物,以及all-~2杂化的单斜碳结构中的拓扑半金属性质。过渡金属磷族化合物中具有多样的的金属,半金属,以及半导体行为。我们对单斜结构空间群为C2/c(C2h~6)的MP4(M=Cr,Mo,W)磷化物的结构和电子性质进行了系统的第一性原理计算研究。声子谱计算证明了它们的动力学稳定性,详细的电子结构分析表明,CrP4是一个带隙为0.47 eV的间接带隙半导体,费米能级附近电子态主要由P原子的轨道贡献;MoP4是一个Dirac半金属,在Γ点有一个Dirac点,电子态主要由Mo的(9轨道贡献;WP4是一个拓扑节线半金属,在第一布里渊区内有一条闭合的节点线,电子态主要由W的(9轨道贡献。进而我们将这一系列化合物的电子性质同ⅤB,ⅦB以及ⅧB过渡金属磷化物相比较,发现从ⅤB-MP4到ⅧB-MP4化合物呈现一种从金属到半导体的变化趋势。这些结果为理解这类磷化物的电子性质提供了较全面的理论支撑。寻找新的拓扑物质态一直是凝聚态物理和材料科学研究中的热点问题。我们通过第一性原理计算,对CoAs3,RhAs3,以及RhSb3系列二元化合物的拓扑电子性质进行了系统的研究。当不考虑自旋轨道耦合时,在高对称Γ点有一个拓扑荷C=0的六重简并点,称之为“六重激发”,这一交叉点由一条价带和两条导带构成,受到时间反演,空间反演以及二重旋转对称性的保护。详细的能带以及基本能带表示分析表明,这一在Γ点处的六重能带简并主要来自金属原子的d轨道,基本能带表示为Ag@8c。当考虑自旋轨道耦合时,这一六重简并点变成了一个四重简并的Dirac点,拓扑荷依然是C=0。这些结果扩充了凝聚态物理中的拓扑费米子家族。拓扑节线半金属是一类新奇的量子材料,在第一布里渊区中能带交叉点形成连续的节点线。我们通过第一性原理计算,提出了一种all-~2杂化的单斜碳结构,空间群为C2/c(C2h~6),称之为bcm-C16碳结构。总能量计算表明,我们提出的bcm-C16碳结构与之前提出的bco-C16,bct-C16和oP16碳结构的能量稳定性相当甚至更好。详细的能带计算表明bcm-C16是一个拓扑节线半金属,在Γ点附近有一条闭合的节点线,受到空间反演和时间反演对称性的保护。当节点线投影到(001)面时,随终端面原子的不同,受到拓扑保护的鼓面状表面态可以在节点线内或外被观察到。我们进一步研究了外加应力对bcm-C16碳结构的电子性质的影响,沿着或者方向施加20%的应力时,节点线仍旧能保持住。我们又模拟了bcm-C16碳结构的X射线衍射谱,发现与之前爆炸物和烟灰中得到的实验数据符合地很好。我们的结果丰富了拓扑碳材料家族,并为以后的理论和实验研究提供了新的信息。
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