分子发光分析法包括荧光分析法、化学发光分析法、磷光分析法等。荧光分析法具有灵敏度高,检测限较低,线性范围宽等优点,广泛应用在灵敏度和准确度要求较高的微量和痕量药物检测中。化学发光分析法不需要外加激发光源,背景干扰少,因而具有信噪比较高,方法的线性范围较宽,分析速度较快,仪器设备简单,价格低廉等优点,广泛用于药物的含量分析中。本文通过实验发现一些药物的发光特性,由此建立了此类药物分子的发光分析方法,主要内容如下：1.1,3-环己二酮-甲醛荧光法测定组胺。组胺与1,3-环己二酮和甲醛反应形成具有强荧光性质的物质,据此建立了一种简单快速测定组胺的荧光分析方法。方法选择激发波长为λex=397 nm,发射波长为λem=471 nm,在优化的实验条件下,组胺浓度c在6.00×10-5mol/L～1.50×10-3mol/L范围内与体系相对荧光强度⊿F呈良好的线性关系,线性方程为⊿F=3.03c+27.6,相关系数R2=0.9988,检测限为(3σ)1.78×10-5mol/L。按实验方法,对浓度为3.00×104 mol/L的组胺平行测定11次,相对标准偏差为1.8%。2.氧化型石墨烯-头孢拉定荧光法测定头孢拉定。头孢拉定水解产物具有荧光性质,氧化型石墨烯能显著增强头孢拉定水解物的荧光强度,由此建立了头孢拉定的荧光分析方法。当激发波长为λex=345nm,发射波长为λem=430 n时,在优化的实验条件下,相对荧光强度⊿F与头孢拉定浓度c在1.50×10mmol/L～2.50×10-5mol/L范围内有良好的线性关系,线性方程为⊿F=2.53c+4.44(c单位为mol/L),相关系数为R2=0.9990,检出限(36)为2.04×10-8mol/L。按实验方法,对浓度为2.50×10-6 mol/L的头孢拉定溶液平行测定11次,其相对标准偏差为0.5%。3.化学发光法测定中药姜黄中总姜黄素的含量。氧化型石墨烯与鲁米诺-过氧化氢作用能产生很强的化学发光信号,姜黄素对体系的化学发光具有抑制作用,结合流动分析技术,建立了姜黄素的化学发光分析方法。在优化的实验条件下,姜黄素的浓度c在5.00×10-8mol/L～1.00×10-5 mol/L范围内与其相对化学发光强度⊿I具有良好的线性关系,线性方程为⊿I=0.164c+106,R2=0.9989(c单位10-8mol/L),检测限(3σ)为6.25×10-9mol/L。按实验方法,对浓度为5.00×10-6mol/L的姜黄素平行测定11次,其相对标准偏差为0.4%。4.化学发光分析法测定乙醇。Cr(Ⅲ)能增强H202氧化鲁米诺产生的化学发光信号,乙醇对该化学发光信号有抑制作用,结合流动注射进样系统,建立了乙醇的化学发光分析法。在优化条件下,相对化学发光强度⊿I与乙醇浓度c在1.40×10-3mol/L～5.50×10-2mol/L范围内有较好的线性关系,线性方程为⊿I=4311nc-569；线性相关系数R2=0.9919。