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本实验室的前期研究中发现，ST8SiaV(alpha2，8-sialyl-transferase)在神经干细胞分化过程中显著差异表达。为深入研究该基因的表达调控机制，本文克隆了ST8SiaV基因，完成该基因的测序，构建了ST8SiaV-pEGFP-C1表达载体，体外转化神经干细胞表明，该基因的表达影响神经干细胞的贴壁黏附生长。ST8SiaV基因测序结果显示：该基因与小鼠序列同源性高达99.8％。
为研究该基因的表达调控，克隆了含ST8SiaV基因启动子的一段约1.7Kb的片段，并构建了该启动子的pGL3-Basic-GFP改造表达载体。研究表明，该启动子在未分化的神经干细胞中表达，而在分化的神经干细胞中并没见观察到其表达，可见该基因的表达与神经干细胞的分化是相关的。
最后对ST8SiaV基因进行了组织的定位表达，结果表明，该基因在小鼠的肝组织和脑组织中特异性表达，而在脾组织中并没检测到其表达，这说明该基因的表达具有组织特异性。
本论文对ST8SiaV基因及其功能进行了初步研究，为深入探讨研究该基因表达时空关系关系、信号转导及相关神经疾病的治疗作了重要的铺垫。