【摘 要】
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目前研究表明曲马多的作用机理有多重性,首先它能与阿片类受体(主要是μ受体)结合,对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000;另外可抑制大脑及脊髓神经元囊泡对去甲肾上腺素及五
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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目前研究表明曲马多的作用机理有多重性,首先它能与阿片类受体(主要是μ受体)结合,对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000;另外可抑制大脑及脊髓神经元囊泡对去甲肾上腺素及五羟色胺的再摄取,从而激活单胺下行抑制旁路实现其镇痛机制的非阿片部分.结论:1、曲马多鞘内应用可以产生量-效相关的抗伤害性效应.2、曲马多鞘内应用具有超前镇痛效应.3、在脊髓水平,α<,2>受体拮抗剂能部拮抗曲马多的抗伤害性效应,鞘内曲马多抗伤害作用一部分与脊髓α<,2>受体有关.4、曲马多与脊髓α<,2>受体亲合力极低,约为育亨宾的1/19000,它的脊髓抗伤害作用一部分主要与其间接的脊髓α<,2>受体效应有关.
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