为了阐明猫眼草的药理活性及有效化学成分，本文进行了一系列的研究。实验包括猫眼草的提取，有效成分分离纯化及活性测定的研究。首先用两种方法依次提取猫眼草，用不同极性的有机溶剂依次萃取得到各层萃取液，然后进行各层抗氧化作用及抗肿瘤活性的研究。接着将具有抗氧化活性的组分运用多种现代分离手段分离纯化，再对分离得到的化合物进行结构鉴定及抗氧化、抗肿瘤活性的研究。主要研究内容及结果如下：1、先用回流提取法提取一定量的猫眼草，再用煎煮法提取上述猫眼草残渣，然后将两种方法所得的提取液分别用不同极性的有机溶剂（石油醚、乙酸乙酯和正丁醇）依次萃取，得到各层萃取液，并浓缩得到浸膏。然后对上述各层浸膏进行抗氧化和抗肿瘤活性的研究，确定活性成分在乙酸乙酯层和正丁醇层。2、将上述得到的具有药理活性的乙酸乙酯层和正丁醇层两个组分分别运用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱以及高效液相色谱等现代分离手段分离纯化，得到12个化合物，运用紫外、红外、质谱和核磁等方法对上述分离得到的化合物进行结构鉴定。已经鉴定出结构的化合物共有7个，其鉴定结果分别为：（1）3，4-二甲氧基苯酚、（2）4,8-二羟基-1-四氢萘酮、（5）1H-3-酰胺基吲哚、（6）2,3-二羟基-甲基氮、（10）N-[2-(1H-3-吲哚基)-乙基]-乙酰胺、（11）β-谷甾醇和（12）N-[2-(4-羟基苯基)-乙基]-乙酰胺。3、用DPPH法对上述分离得到的化合物进行抗氧化活性的研究，用SRB法对其进行抗肿瘤活性的研究。结果表明，化合物1-2以及6-12都有一定程度的抗氧化活性，化合物3-5基本没有抗氧化活性。其中8-11活性较好，其余活性较低。化合物2、化合物8-12都有一定程度的细胞凋亡活性、坏死性细胞毒活性或细胞增值抑制活性。综上所述，本研究初步阐明了猫眼草抗氧化活性及抗肿瘤活性的物质基础，确定了有效成分的主要结构类型，为抗氧化活性和抗肿瘤活性的药物研究提供新的化合物结构类型，拓宽猫眼草的药用领域，开发大戟属、乃至大戟科植物的药用价值，并为其研究与开发提供依据。