【摘 要】
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理论研究有机分子的光学性质对理论设计与合成有机光学分子材料有重要意义。从分子水平理解有机发光材料分子的堆积结构及影响其光学性质的因素,为发现和合成新的发光材料提
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理论研究有机分子的光学性质对理论设计与合成有机光学分子材料有重要意义。从分子水平理解有机发光材料分子的堆积结构及影响其光学性质的因素,为发现和合成新的发光材料提供了依据和方向。本文使用密度泛函理论B3LYP/6-31G（d）方法优化得到了3（5）-（9-蒽基）吡唑及其衍生物的基态分子结构,使用组态相互作用CIS/6-31G（d）方法优化得到这些分子的第一单重激发态的几何结构,进而使用TD-B3LYP/6-311++G（d,p）方法计算了它们的吸收和发射波长。计算结果表明,与3（5）-（9-蒽基）吡唑相比,无论取代基是吸电子基团还是供电子基团,衍生物的吸收和发射波长均发生红移,并且当取代基R= -BH2, -CCl3, -CHO和-NH2时的衍生物具有较长的吸收和发射波长;溶剂化效应选用的是PCM模型,和在气相中相比,3（5）-（9-蒽基）吡唑及其衍生物在CHCl3溶剂中吸收波长和发射波长都发生了红移,谐振强度也都增强了;3（5）-（9-蒽基）吡唑分子之间仅仅以N-H…N氢键形成二聚体、三聚体、四聚体时,其吸收和发射波长和相应的单体3（5）-（9-蒽基）吡唑分子相比,几乎没有变化;在三聚体中,若3（5）-（9-蒽基）吡唑分子之间既有N-H…N氢键又有蒽环之间的π…π堆积作用,其吸收和发射波长会有明显的红移,且随蒽环之间的距离的减小而增大。
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