【摘 要】
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目的:探讨FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核/间质中表达情况及其与患者预后之间的联系,为卵巢癌预后判断提供依据。方法:利用组织芯片技术和免疫组化法检测FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核/间质中的表达情况,基于免疫组化抗体染色强度和阳性率的综合评分将患者分为高、低表达组,并结合临床病理及患者预后等临床数据分析FOXM1蛋白与患者预后之间的关系。结果:1、卵巢癌组织芯片共154个位点,实际有效位点133个,其中F
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目的:探讨FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核/间质中表达情况及其与患者预后之间的联系,为卵巢癌预后判断提供依据。方法:利用组织芯片技术和免疫组化法检测FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核/间质中的表达情况,基于免疫组化抗体染色强度和阳性率的综合评分将患者分为高、低表达组,并结合临床病理及患者预后等临床数据分析FOXM1蛋白与患者预后之间的关系。结果:1、卵巢癌组织芯片共154个位点,实际有效位点133个,其中FOXM1蛋白在肿瘤细胞核中高表达26例（19.5%）,在间质中高表达53例（39.8%）。2、FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核中表达水平与患者的年龄、FIGO分期、病理分型及分期等无统计学差异（P＞0.05）,且与患者生存时间无相关性（P＞0.05）。3、FOXM1蛋白在卵巢癌间质中表达水平与患者病理分型间具有相关性（P＜0.05）,其中FOXM1蛋白在浆液性癌中的高表达患者比例高于非浆液性癌;生存分析结果表明,肿瘤间质中FOXM1蛋白表达水平高者,其无进展生存期（PFS）更低（P＜0.05）;间质高表达组的患者总生存率（OS）低于低表达组,但OS无统计学意义（P＞0.05）。4、FOXM1蛋白表达水平在卵巢癌细胞核+间质共同分析时,FOXM1蛋白在两者均高表达组OS明显下降（P＜0.05）。5、单变量分析中,FOXM1蛋白表达水平、年龄、FIGO分期、T/N/M分期、病理分级、分型均是具有卵巢癌无病生存预测意义的指标,然而在多变量Cox回归分析筛选时,仅提示FIGO分期是其独立预后因素。结论:1.FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核及间质中均高表达时,对患者OS有不良影响;2.FOXM1蛋白在肿瘤间质中表达水平高与患者更差的PFS相关,但与OS无关;3.FOXM1蛋白在卵巢癌细胞核+间质中表达与患者预后密切相关,可能是OC预后判断的新的生物标志物。
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