目的研究不同类型脑卒中患者和正常对照者基因CD36、EVL的表达是否有差异,探讨基因CD36、EVL是否为家族聚集性脑卒中的易感基因。方法临床收集符合条件的共73例研究对象的一般临床资料及静脉血标本,包括:家族聚集性脑血栓组21例、散发性脑血栓组18例、家族聚集性脑出血组4例、散发性脑出血组16例,正常对照组14例。从全血中提取RNA,反转录成cDNA,利用实时定量PCR技术,得出各组样本对应的目的基因CD36、EVL的相对表达量,最后经统计学分析所研究的目的基因在五组中的表达差异有无统计学意义。结果1、家族聚集性脑血栓组、散发性脑血栓组、家族聚集性脑出血组、散发性脑出血组与正常对照组相比,在年龄、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、收缩压、舒张压、空腹血糖、血脂的差异无统计学意义(P﹥0.05)。2、基因CD36的表达量在家族聚集性脑血栓组、散发性脑血栓组与正常对照组相比均明显上调,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。3、基因EVL的表达量在家族聚集性脑血栓组、家族聚集性脑出血组与正常对照组相比均明显上调,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论1、基因CD36可能为家族聚集性脑血栓的易感基因,其表达上调会增加脑血栓的易患性。2、基因EVL可能为家族聚集性脑血栓及家族聚集性脑出血的易感基因,其表达上调会增加脑卒中的易患性。