【摘 要】
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目的：本实验通过线栓法制备大鼠脑梗死模型,探讨活血荣络片对脑梗死的保护机理,指导临床治疗。方法：通过线栓法制备大鼠脑梗死模型,造模成功后,造模组分为实验组(活血荣络片组)
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目的：本实验通过线栓法制备大鼠脑梗死模型,探讨活血荣络片对脑梗死的保护机理,指导临床治疗。方法：通过线栓法制备大鼠脑梗死模型,造模成功后,造模组分为实验组(活血荣络片组)及对照组(磷酸吡哆醛丁咯地尔组)、模型组,每组老鼠48只,术后假手术组、模型组予以蒸馏水灌胃；实验组、对照组分别予以药物灌胃。分别在24h、3d、5d、7d进行神经功能缺损评分,然后在相应时间点断头取脑组织采用TTC染色进行脑梗死面积测定,免疫组化测定MMP-9蛋白的表达。结果：大鼠脑梗死后实验组、对照组与模型组相比较神经功能评分在24h时无明显差异(P>0.05),3d、5d、7d时相比较,差异具有统计学具有意义(P<0.05)；实验组与对照组各时间点神经功能评分相比较,差异无统计学意义(p>0.05)；TTC染色测定脑梗死面积模型组在4个时间点经染色后梗死面积无显著变化(P>0.05)。实验组与模型组脑梗死面积相比较,差异具有显著意义(P<0.01),对照组与模型组相比较,具有统计学意义(P<0.05),实验组脑梗死面积较对照组小,24h、5d、7d(P<0.05),3d(P<0.01);MMP-9的表达在假手术组中无差异,无统计学意义(P>0.05)；模型组大鼠脑梗死后各时间点MMP-9表达均增高,在3d时达最高峰,以后逐渐下降,与3d相比各时间点差异具有统计学意义(P<0.05)；且各时间点均较实验组高(P<0.01)；实验组与对照组相比24h、3d、5dMMP-9的表达强度差异无统计学意义(P>0.05),在第7d时明显低于对照组(P<0.05)。结论：活血荣络片可改善大鼠急性脑梗死神经功能评分,促进一般情况恢复,减少脑梗死面积及MMP-9蛋白的表达。
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