【摘 要】
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目的:1、观察糖尿病大鼠肾组织中Toll样受体(4Toll-Like Receptor 4,TLR4)的表达。2、探讨辛伐他汀对糖尿病大鼠肾组织中TLR4表达的影响。方法:取50只5周龄180g-200g的清洁级雄性Sprague Dawley (SD)大鼠,随机分为正常对照组(A组,n=12只)和造模组(n=38只)。均给予常规饲料喂养,自由饮水。造模组给予一次性腹腔注射溶于PH 4.5,0.1
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目的:1、观察糖尿病大鼠肾组织中Toll样受体(4Toll-Like Receptor 4,TLR4)的表达。2、探讨辛伐他汀对糖尿病大鼠肾组织中TLR4表达的影响。方法:取50只5周龄180g-200g的清洁级雄性Sprague Dawley (SD)大鼠,随机分为正常对照组(A组,n=12只)和造模组(n=38只)。均给予常规饲料喂养,自由饮水。造模组给予一次性腹腔注射溶于PH 4.5,0.1mmol/L无菌枸橼酸钠缓冲液的链脲佐菌素(streptozocin, STZ)50mg/kg
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目的：研究倍半萜化合物chabranol对人中分化胃腺癌细胞SGC-7901和人低分化胃腺癌细胞BGC-823、人肝癌细胞SSMC-7721和HepG2、人脐静脉内皮细胞HUVECs的增殖作用,探讨倍半萜化合物chabranol对人低分化胃腺癌细胞株BGC-823细胞周期影响及其凋亡和自噬作用机制。方法：在体外培养体系中用MTT方法检测倍半萜化合物chabranol对人胃癌细胞SGC-7901和B
目的探讨高渗盐/羟乙基淀粉溶液伍用己酮可可碱对重度失血性休克大鼠早期复苏的肺保护作用及其可能机制。方法健康雄性SD大鼠72只,随机均分为6组：对照组(C)、单纯休克组(NR)、乳酸钠林格液复苏组(RL)、乳酸钠林格液伍用己酮可可碱复苏组(RL/PTX)、高渗盐/羟乙基淀粉液复苏组(HSH)、高渗盐/羟乙基淀粉液伍用已酮可可碱复苏组(HSH/PTX),每组12只。C组仅麻醉,右股动、静脉置管,不放血
目的：肿瘤辐射抗性是影响放疗疗效的重要因素,是放疗失败的主要原因,放疗增敏剂的使用在增加放疗对于肿瘤细胞的杀伤效应的同时可以降低所需的照射剂量,从而达到保护周围正常组织、减少机体伤害的效果。本文研究尼美舒利(Nimesulide)对人乳腺癌细胞MCF-7辐射敏感性的影响,并对可能机制进行探讨。材料和方法：(1)采用MTT法检测尼美舒利对MCF-7细胞生长抑制率的影响,并选择72h内IC20-IC3
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品、放射性药品、和诊断药品等。药品,作为一种与人的生命健康密切联系的特殊商品,质量合格的药品合理正确地使用可以救治人的生命、保障人体健康,但质量不合格的药品如果流入市场就可能会耽误病人的治疗或产生毒、副作用
人血清白蛋白(HSA)是血浆中最丰富的蛋白质,它的含量大约占到人体血液的一半。HSA对存在于血液中的内源性和外源性配体的存储和转运起着重要作用。它有着能与大量各种各样药物可逆结合的能力,这使得它在药代动力学和药效动力学方面的应用非常广泛。此外,研究药物小分子与蛋白质的相互作用有助于理解药物的分配、传输、代谢和功效。氯氮平(CLZ)是一种非典型的抗精神病药物,对治疗精神病非常有效。马兜铃酸(AA)草
背景雷帕霉素是一种多效性的药物,具有免疫抑制、抗肿瘤、抗增殖和抗迁移等多种功能,近年被证明除在移植免疫和涂层支架以外还在治疗肺淋巴管肌瘤病和结节性硬化症(LAM/TSC)、多囊肾肾病、改善认知功能等方面亦有明显的效果。然而,在脂质代谢方面表现的双面性一直是雷帕霉素的一个矛盾点。雷帕霉素被证明在实验动物模型上有良好的抗动脉粥样硬化效果,但同时,高脂血症也一直是雷帕霉素的一个主要副作用。众所周知,高脂
骨髓造血组织功能抑制是肿瘤放疗与化疗的常见的副作用,也是高剂量核辐射事故的首要死亡原因,临床上表现为急性和慢性骨髓抑制。急性骨髓抑制即刻出现严重的症状,导致辐射事故受害者与放疗患者的死亡,或者使肿瘤放疗病人的病情恶化。慢性骨髓抑制起病隐匿,病情迁延并且难以康复,而且,由于临床对急性骨髓抑制的治疗掩盖这种难以逆转的骨髓损伤。由于骨髓功能抑制难以治愈,急需对其发病机制进行研究,为骨髓功能抑制的有效治疗
本文基于抗菌药残留的分析检测以及其与蛋白质相互作用的重要意义和国内外的研究热点,在前人研究的基础上,应用现代分析技术开展两个部分的研究工作：第一部分：应用自组装环(Self-ordered ring, SOR)荧光显微成像技术,研究了加替沙星自身体系、Al3+-加替沙星体系、Al3+-诺氟沙星体系、Zn2+-多西环素体系、Al3+-氧氟沙星-CTMAB体系的SOR荧光显微成像特点及其在实际样品中的
长期以来药物化学家们认为化合物要逐一合成、纯化,鉴定其结构,然后进行生物活性测定。但这种方法效率低、速度慢,因为适合继续发展的化合物只占极少部分,绝大部分合成纯化结构鉴定后的化合物很难再找到合适的用途。这些和其它别的原因使得新药的开发成本越来越高、周期越来越长。本文试图发展基于混合物的新药研发方法。通过靶蛋白亲合力的初步筛选后,排除很大一部分的不符合要求的化合物,得到的少数化合物再通过制备提纯,然
目的探讨哌啶类生物碱洛贝林(Lobeline)能否逆转人胃癌多药耐药细胞株SGC7901/VCR的多药耐药,并进一步探讨洛贝林逆转其多药耐药的机制,评估其有效性。方法以人胃癌多药耐药细胞株SGC7901/VCR为研究对象,用四氮唑蓝(MTT)法分别测定多药耐药细胞株SGC7901/VCR及在洛贝林无细胞毒浓度(10μM)作用下对VCR及5-Fu的半数生长抑制率,并由此求其耐药逆转的倍数;荧光免疫细