【摘 要】
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目的:系统性血管炎是一组以血管壁炎症为特征的自身免疫性疾病,累及多个系统,可导致恶性高血压。CD163是巨噬细胞的特异性标志物,参与炎症反应及免疫调节过程。炎性介质参与与免疫功能的紊乱与系统性血管炎的发生发展紧密相连,因此我们研究了尿液CD163水平在系统性血管炎患者中的表达。方法:本研究为病例对照研究,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测51例系统性血管炎患者、42例原发性高血压患者和36例健
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目的:系统性血管炎是一组以血管壁炎症为特征的自身免疫性疾病,累及多个系统,可导致恶性高血压。CD163是巨噬细胞的特异性标志物,参与炎症反应及免疫调节过程。炎性介质参与与免疫功能的紊乱与系统性血管炎的发生发展紧密相连,因此我们研究了尿液CD163水平在系统性血管炎患者中的表达。方法:本研究为病例对照研究,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测51例系统性血管炎患者、42例原发性高血压患者和36例健康志愿者尿CD163水平。分析尿液CD163水平与临床指标的关系。结果:系统性血管炎患者尿CD163水平[68.20,（38.25～158.78）pg/ml]明显高于原发性高血压[43.86,（23.30～60.71）（pg/ml）]（P=0.003）和健康对照组[30.76,（9.30～54.16）（pg/ml）]（P<0.001）。此外,有肾损害的系统性血管炎患者尿CD163水平明显高于无肾损害的患者[86.95,（47.61,192.38）pg/ml]vs[41.99,（17.70,71.95）pg/ml,P=0.008]。血管炎患者的尿液CD163水平与血清肌酐、血尿素氮、β-2微球蛋白呈正相关（r=0.378、0.307、0.301,P值均<0.05）。结论:系统性血管炎患者尿液CD163水平明显高于原发性高血压组和健康对照组,尿CD163有可能成为系统性血管炎合并肾损伤的生物标志物。
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