具有共轭大π键的有机多枝分子具有较强的分子内电荷转移,枝与枝之间的耦合作用表现出强荧光行为。本文围绕“分子核,端基,聚集态及无机粒子复合与多枝分子荧光之间的关系”进行了研究。首先合成了四个新型具有共轭大π键的有机多枝化合物,代号分别为:EAn-G1、EAn-G2、BAn-C、BAn-E,并确认了这四种分子的结构。其次,系统测试了四个新型化合物分子及代号分别为MAn-G1、MAn-G2、AAn-G1、AAn-G2的溶液态荧光光谱;聚集态荧光光谱;有机-无机纳米复合的荧光光谱。最后,详细讨论了分子结构,聚集态及有机-无机粒子复合对有机分子荧光性能的影响。得出如下研究结果:1、发现分子“核”不同导致分子内电荷转移的不同,从而影响了分子荧光性质,研究分子为D-π-A-π-D构型,本文发现在代数相同的前提下,荧光强度的大小顺序为:G1代,甲基蒽核>羧基蒽核>酯基蒽核;G2代,羧基蒽核>酯基蒽核>甲基蒽核;双光子荧光:G1代,羧基蒽核>甲基蒽核>酯基蒽核。2、与溶液态分子比聚集态产生了更大的Stokes位移,AAn-G2位移值最大达到205 nm(8500 cm-1),MAn-G2为183 nm(7800 cm-1), MAn-G1为172 nm(7500 cm-1).可有效地消除自吸收,该结果在目前也达到了较好的水平;3、由于Au纳米本身具有较强的荧光性质,有机分子聚集态与Au纳米复合后使得两者的发光能带共振,能量转移导致有机分子荧光降低;将Au纳米通过被SiO2包覆后与有机分子复合发现有机分子的荧光增强。