羧甲基胍胶流变性研究及钌掺杂PVP微图形制备

来源 :中国科学技术大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tops881017
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
胍胶(Guargum)是一种天然半乳甘露聚糖,由于溶解在水中后具有相当高的粘度而在工业上有着极其广泛的应用。胍胶水溶液为假塑性流体,大分子在自然状态下呈缠绕的网状结构,在许多工业中用作增稠剂、稳定剂、乳化剂、粘结剂和调理剂等。压裂液采油和油气井钻井是胍胶及其衍生物用量最大的行业之一。 长期的压裂作业已经证明,胍胶是一种既廉价又有效的稠化剂,然而胍胶并非是完美的产品,它自身也存在一些缺点,如水不溶物含量太高,耐剪切性能不好,破胶残余物较多,对地层伤害大等等。随着油井逐渐的枯竭以及开采难度的增加,人们越来越注意到对油井的保护以保证可持续发展。因此我们需要对胍胶进行改性来弥补胍胶自身的不足。 目前国内对胍胶及其衍生物的研究起步较晚,大部分都只局限于实际应用的一些经验,很少涉及对分子结构及其理论的研究,而这又是开发新型产品所应该了解的。胍胶分子是较为柔性的中性高分子,分子内的缠结及缔合作用较为强烈,因而整个溶液中分子链的密度及形成的网格的强度不太均一,本论文在前人研究的基础上,通过分析其网络结构从根本上提出了胍胶压裂液悬砂的机理,并通过化学可控的方法引入离子基团来改变溶液中高分子链的形态,从而影响亚浓溶液中高分子链的聚集态结构(网络结构),最终改善胍胶高分子压裂液的性能。 软刻蚀技术(SoftLithography)是近年来发展起来的一种新型微制造技术.它由最初的硬质模板,通过中介图形转移元件—弹性印章—把微米、亚微米甚至是纳米级的微图形复制到目标物质上去.与传统的光刻技术相比,软刻蚀具有显著的优点:实施过程简便,成本低廉,不需要复杂昂贵的大型光刻设备,尤其适于在普通实验室开展;弹性印章一次模塑成形,可多次重复使用,可大面积、成批量制作微图形;可以在复杂的表面上制作微图形;不受光波长的约束,可以突破光刻中由于光衍射造成的加工尺度极限;适用材料范围广,金属、玻璃、有机聚合物、陶瓷等都可以很方便地通过软刻蚀的方法制备成微图形.此外,软刻蚀方法还对化学及生物研究有很好的兼容性.软刻蚀研究具有良好的理论价值和应用前景.在该论文中,我们把软刻蚀方法应用到聚合物中.通过毛细微模塑和转移微模塑方法制备了聚合物的微结构,并通过聚合物的软刻蚀方法制备了钌螯合物功能材料的微结构。 本论文主要包括以上两方面的工作,研究内容如下:1)利用稀溶液粘度测定的实验手段表征稀溶液中胍胶高分子链的流体力学体积(hydrodynamicvolume),确定胍胶分子“整体网络”形成所对应的临界接触浓度C*,从实验结果得出在我们所研究的取代范围内C*随着羧甲基取代度的升高而降低。 2)通过Viscoelasticsurfactant与胍胶网络结构的比较提出网络结构悬砂理论,从而得到启发合成出羧甲基化胍胶,利用PVS流变仪分析了羧甲基胍胶交联体系的温粘性以及耐剪切等主要性能,讨论“整体网络”和“局部网络”对改性胍胶高分子溶液粘弹性的影响。 3)用毛细微模塑法和转移微模塑法分别制备了钌有机螯合物搀杂的PVP微条纹和点阵微图形。电镜照片显示所形成的微图形很好地再现了模板的原貌,而荧光显微镜照片表明钌有机螯合物在PVP中分散均匀。荧光光谱分析发现分散在PVP中钌有机螯合物的发射光谱有蓝移现象。
其他文献
本文结合有效的生物活性组分的固定方法,采用信号放大技术提高分析信号、降低检测下限,发展了三种新型的免疫生物传感器以及一种无电子媒介体的酶生物传感器,主要内容如下:(1)
在各种各样的空气污染物中,NOx是一种有毒气体,大于1 ppm的NOx可以危害人体的呼吸系统以及肺组织。因此,在室温下制备高灵敏度以及具有快速响应时间的NOx的稳定传感器变得尤为重
互联网的飞速发展,影响力日益扩大,在互联网络世界进行公关宣传越来越受到人们的重视。如何有效地利用互联网的传播力,塑造企业良好的形象,实现企业利益,有效预防网络的公关
我国的体育新闻有着与生俱来的复杂性和局限性,同西方媒体强盛的体育新闻报道态势相比,同西方体育新闻的专业水平相比,我国的体育新闻既有自己的特色,也存在的不足。本文力求
本文以一些彩视剧作品为例,从植入式广告的概念和特点入手,分析其作为一种全新的广告形式在品牌传播中的应用.
铀氮化合物作为新一代核能材料已受到广泛关注。由于其高放射性、具毒性等特点,高精度电子结构理论已成为探索铀氮化学的重要工具之一,并为其实验合成和在核工业中应用提供可靠的参考数据。本文中,采用相对论密度泛函理论(density functional theory,DFT)和含时密度泛函理论(time-dependent DFT)方法对系列铀酰亚胺配合物的几何结构、电子性质、红外振动光谱、电子吸收光谱、
整体柱(monolithiccolumn)是在柱管内原位聚合或固定化具有多孔结构的连续整体高聚物材料,然后根据需要对整体高聚物材料的表面作相应的衍生化处理,获得用于分离分析或分离富集
类Salen稀土配合物,由于其多样的结构以及在发光和分子磁性等领域存在潜在的应用前景,而成为人们研究的重点。本文选用邻苯二胺缩邻香兰素为配体(H2L)与不同的稀土盐反应设计合成了6类、12个新颖的多核类Salen稀土配合物,采用溶剂扩散及冷冻的方法得到了12个配合物的单晶。确定配合物单晶结构的同时通过元素分析、紫外光谱、红外光谱以及热失重分析对其进行表征,并对它们的发光以及磁学性能进行了研究。具体
芳腈类化合物广泛存在于天然产物、医药和农药中,氰基还可以进行一系列官能团的衍生转化,因此其在精细有机合成中具有重要意义。目前芳腈类化合物的一般合成方法常常会使用毒性较大的氰基化试剂,而且反应条件比较苛刻。利用导向官能团辅助的碳氢活化反应具有反应条件温和、无需对底物进行预活化、原子经济性等优点,逐渐成为合成芳腈类化合物的新选择,酰胺基团经常被使用作为导向官能团。本论文开发了一个钯催化的N,N-双齿螯
近年来,由于温室气体环境效应、能源安全以及不断增长的以矿物燃料为基础的能源价格等问题受到了人类的广泛关注,可再生能源的开发利用与能量储存再度引领了科学研究的方向。钒氧化物催化剂因其中心元素钒价态变化过程中产生的能量转化效应使得其具有很多特殊的性质,因而激发了人们的研究兴趣。但是钒的特殊价态化合物在空气中不易稳定存在使得对他的研究充满困难,因此,我们尝试合成稳定的低价态钒氧化物并引入杂离子来改善其性