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目的：无机牛骨作为一种人工骨替代物因其良好的生物相容性和骨传导功能应用于口腔领域，但是它存在成骨效果不佳、骨重塑不完整等缺陷，本实验尝试寻找一种简单、安全、高效的表面处理方式来增强无机牛骨的成骨效果。本实验的目的是利用低温氩氧等离子体活化无机牛骨，探究小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1在处理后无机牛骨上的黏附、增殖及分化情况。
方法：将无机牛骨先用紫外线灯照射消毒2小时，消毒完毕后用无菌环切刀和医用无菌刀片将骨块制备成直径5mm，高度2mm的圆柱状骨块，以氩气＋体积分数5%氧气作为输出气体产生低温氩氧等离子体对无机牛骨进行表面活化，将经过低温氩氧等离子体处理的无机牛骨作为实验组，将不经过等离子体处理的无机牛骨作为对照组。利用扫描电子显微镜（Scanning electron microscopy，SEM）观察实验组和对照组无机牛骨的表面形貌变化，X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)检测实验组和对照组无机牛骨的表面元素组成。将小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1分别接种于实验组和对照组的材料表面，用扫描电镜观察两组材料表面MC3T3-E1细胞的黏附形态，CCK-8法检测两组细胞1，3，5天的增殖变化，碱性磷酸酶（ALP）法检测两组细胞7天和14天的分化状态。
结果：扫描电镜下观察到实验组与对照组的无机牛骨表面形貌无明显改变，均表现为粗糙表面；X射线光电子能谱分析实验组与对照组的材料元素组成，结果显示与对照组相比，实验组材料表面碳（C）元素减少，氧（O）元素、钙（Ca）元素、磷（P）元素均有增高；电镜下观察实验组细胞在材料表面黏附更充分，细胞伸出伪足，对照组材料表面细胞则为球形；细胞增殖检测结果显示1，3，5天实验组细胞增殖数量明显高于对照组，且差别具有统计学意义（P＜0.05）；细胞分化结果显示7天时实验组与对照组细胞ALP活性无明显差别，但14天时实验组细胞ALP活性明显高于对照组，差别具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1的黏附、增殖及分化有一定促进作用，且低温氩氧等离子体不会破坏无机牛骨本身的表面形貌和元素组成，本实验为人工骨替代物的表面改性提供了新的思路。
方法：将无机牛骨先用紫外线灯照射消毒2小时，消毒完毕后用无菌环切刀和医用无菌刀片将骨块制备成直径5mm，高度2mm的圆柱状骨块，以氩气＋体积分数5%氧气作为输出气体产生低温氩氧等离子体对无机牛骨进行表面活化，将经过低温氩氧等离子体处理的无机牛骨作为实验组，将不经过等离子体处理的无机牛骨作为对照组。利用扫描电子显微镜（Scanning electron microscopy，SEM）观察实验组和对照组无机牛骨的表面形貌变化，X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)检测实验组和对照组无机牛骨的表面元素组成。将小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1分别接种于实验组和对照组的材料表面，用扫描电镜观察两组材料表面MC3T3-E1细胞的黏附形态，CCK-8法检测两组细胞1，3，5天的增殖变化，碱性磷酸酶（ALP）法检测两组细胞7天和14天的分化状态。
结果：扫描电镜下观察到实验组与对照组的无机牛骨表面形貌无明显改变，均表现为粗糙表面；X射线光电子能谱分析实验组与对照组的材料元素组成，结果显示与对照组相比，实验组材料表面碳（C）元素减少，氧（O）元素、钙（Ca）元素、磷（P）元素均有增高；电镜下观察实验组细胞在材料表面黏附更充分，细胞伸出伪足，对照组材料表面细胞则为球形；细胞增殖检测结果显示1，3，5天实验组细胞增殖数量明显高于对照组，且差别具有统计学意义（P＜0.05）；细胞分化结果显示7天时实验组与对照组细胞ALP活性无明显差别，但14天时实验组细胞ALP活性明显高于对照组，差别具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1的黏附、增殖及分化有一定促进作用，且低温氩氧等离子体不会破坏无机牛骨本身的表面形貌和元素组成，本实验为人工骨替代物的表面改性提供了新的思路。